วันที่ ๔ มิถุนายน ๒๕๖๔

พล.ต.ท.คำรณวิทย์ ธูปกระจ่าง นายกองค์การบริการส่วนจังหวัดปทุมธานี ร่วมกับ พระธรรมรัตนาภรณ์ เจ้าคณะจังหวัดปทุมธานี นายนิรัตน์ ลิ้มสุขนิรันดร์ อธิบดีกรมพลการศึกษา เป็นประธานในพิธีเปิดโรงพยาบาลสนาม สนามกีฬาเฉลิมพระเกียรติสมเด็จพระนางเจ้าพระบรมราชินีนาถ ๖๐ พรรษา ตำบลรังสิต อำเภอธัญญบุรจังหวัดปทุมธานี

ทั้งนี้ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บจำกัดและเวชกรโอสถ ได้มอบยาสมุนไพรเคอร่า ให้กับ นพ.รังสรรค์ บุตรชา ผู้อำนวยการโรงพยาบาลสนามฯ เพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อ และป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 สำหรับบุคคลากรของโรงพยาบาลสนาม

โดยในการใช้ยาสมุนไพรเคอร่าในการรักษาก็จะมีการเก็บรวบรวมข้อมูลและผลการใช้ เพื่อวัดถึงประสิทธิภาพและประสิทธิผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นอย่างเป็นระบบ

วันที่ 5 สิงหาคม 2564 เวลา 13.30 น

ดร.ภัทร์ หนังสือพร้อมด้วยแพทย์หญิงเกศกมลเปลี่ยนสมัย และทีมงานจากเวชกรโอสถ เข้าพบพลตำรวจโทต่อศักดิ์สุขวิมล ผู้บัญชาการตำรวจสอบสวนกลาง เพื่อมอบยาเคอร่าสำหรับ ใช้ใน บุคลากรของกองบัญชาการตำรวจสอบสวนกลาง พร้อมทั้งนำเสนอข้อมูลที่มาและงานวิจัยของยาเคอร่า และได้แนะนำวิธีการใช้โดยละเอียด เพื่อการใช้ยาอย่างมีประสิทธิภาพต่อไป

วันที่ 8 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร. ภัทร์ หนังสือ แพทย์หญิงเกศกมล เปลี่ยนสมัย จากเวชกรโอสถ ลงพื้นที่ชุมชนรอบเขตพระราชฐาน ชุมชนวัดส้มป่อย ชุมชนประชาระบือธรรม 1-4 โดยการประสานงานของ พล.ต.ทรงพล สาดเสาเงิน ผู้บัญชาการกองพลที่ 1 รักษาพระองค์ ซึ่งชุมชนวัดส้มป่อยมีการแพร่ระบาดของโรคไวรัส covid-19 ในชุมชนโดยปัจจุบัน มีผู้ป่วย home isolation 28 คน ผู้เสี่ยงสูง 60คน

ทาง ดร.ภัทร์ ได้ให้คำแนะนำและวิธีการใช้ยา KERRA สำหรับการป้องกันและการรักษาไข้ในโรคโควิด-19 ซึ่งผู้นำชุมชนได้รับทราบข้อมูลเพื่อนำยาเคอร่าไปใช้ในผู้ป่วยและกลุ่มเสี่ยงเพื่อหยุดยั้งสถานการณ์การแพร่ระบาดในชุมชนต่อไป พร้อมทั้งได้มอบยาเคอร่า เพื่อป้องกันและรักษาไข้ สำหรับกำลังพลใน กองบัญชาการกองพลที่ 1 รักษาพระองค์ ด้วย

เจ้าของสมุนไพรเคอร่า นำเอกสารงานวิจัยเข้าพบโฆษกตำรวจแห่งชาติ ยืนยันผลิตภัณฑ์ฯ

จากกรณีศูนย์ต่อต้านข่าวปลอมกระทรวงดิจิทัลเพื่อเศรษฐกิจและสังคม ได้ให้ข้อมูลว่า ผลิตภัณฑ์สมุนไพรเคอร่า (KERRA) รักษาโรคโควิด-19 เป็นข่าวปลอม นั้น

เมื่อวันที่ 19 กรกฎาคม เวลา 10.30 ณ สำนักงายตำรวจแห่งชาติ ดร.ภัทร หนังสือ ประธานกรรมการบริษัท อีสเทิร์น เฮิร์บ จำกัด ผู้ผลิตภัณฑ์สมุนไพรยาเคอร่า (Kerra) ได้นำเอกสารการขึ้นทะเบียนตำรับยาจากสมุนไพร หลักฐานผลการวิจัยในหลอดทดลองของห้องปฏิบัติการชีวเคมีคณะวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ และเอกสารอื่นๆ มามอบให้กับ พล.ต.ต.ยิ่งยศ เทพจำนงค์ โฆษกสำนักงานแห่งชาติ พร้อมทั้งยืนยันว่าไม่เคยโฆษณาชวนเชื่อว่าผลิตภัณฑ์ของตนสามารถรักษาอาการป่วยโควิดได้ แต่มีผู้ป่วยโควิดที่ทานยาเคอร่าแล้วหายป่วย จึงบอกต่อๆ กันไป นอกจากนี้ ดร.ภัทร ยังได้มอบสมุนไพรเคอร่า จำนวน 10,000 กล่อง ให้เจ้าหน้าที่ตำรวจไว้ใช้ทานเพื่อป้องกัน

โฆษกสำนักงานตำรวจแห่งชาติ กล่าวว่า หลังจากนี้ตนเองจะนำเอกสารทั้งหมดไปมอบให้หน่วยงานที่เกี่ยวข้องตรวจสอบตามขั้นตอนต่อไป

วันที่ 10 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

พลตำรวจตรีศักดิ์ระพี เพรียวพาณิชย์ ผู้บังคับการศูนย์ฝึกยุทธวิธีตำรวจกลาง สำนักงานตำรวจแห่งชาติ รับมอบยาเคอร่าจำนวน 300 กล่องจากดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เพื่อใช้ในบุคลากรของศูนย์ฝึกยุทธวิธีตำรวจกลาง และโรงพยาบาลสนาม ของศูนย์ฝึกยุทธวิธีตำรวจกลางต่อไป

ภารกิจหยุดเชื้อเพื่อชาติ ปันยาช่วยโควิด-19 "เวชกรโอสถ" มอบยา "เคอร่า" สคบ.แจ้งวัฒนะ

เมื่อวันที่ 11 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น. สำนักงานคณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค (สคบ.) อาคารรัฐประศาสนภักดี ชั้น 5 ศูนย์ราชการเฉลิมพระเกียรติ 80 พรรษา 5 ธันวาคม 2550 ถนนแจ้งวัฒนะ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถพร้อมด้วย พญ.เกศกมล เปลี่ยนสมัยและทีมงานเวชกรโอสถ เข้าพบ พ.ต.อ ประทีป เจริญกัลป์ เลขานุการกรม สำนักงานคณะกรรมการคุ้มครองผู้บริโภค (สคบ.) เพื่อนำยาสมุนไพรเคอร่ามามอบ จำนวน 500 กล่อง พร้อมทั้งอธิบายสรรพคุณวิธีการใช้ยาโดยละเอียดให้ได้รับทราบข้อมูลของยาเคอร่า เพื่อใช้ในการป้องกันการแพร่ระบาดและรักษาไข้สำหรับผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19 นอกจากนี้ ดร.ภัทร์ กล่าวว่า ที่นำยามามอบในวันนี้เป็นโครงการ "ภารกิจช่วยชาติ" เวชกรโอสถร่วมใจช่วยเหลือกันยามวิกฤตโควิด-19 ซึ่งเป็นโครงการของเวชกรโอสถมาอย่างต่อเนื่อง

ทั้งนี้ พ.ต.อ ประทีปฯ ได้ขอบคุณทีมเวชกรโอสถที่นำยามาช่วยบรรเทาและป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อไวรัสโควิด-19 ให้กับ สคบ. เพราะเป็นหน่วยงานที่ทำบุญช่วยเหลือประชาชนมาโดยตลอด

วันที่ 12 สิงหาคม 2564 เวลา 16.30 น

นายชูชาติ พุ่มน้อย ผู้อำนวยการสำนักงานเขตคันนายาว พ.ต.อ.ชัยรพ จุณณวัตต์ รอง.ผบก.น.4 พ.ต.อ.กิตติ แสงศิริวุฒิ ผกก.สน.บางชันพ.ต.อ.ธีรยุทธ ใหม่แปง ผกก.สน. บึงกุ่ม

ร่วมรับมอบยาเคอร่าจาก ดร.ภัทร์หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ แพทย์หญิงเกศกมลเปลี่ยนสมัย และดร. ชํานาญ ชาดิษฐ์ เพื่อใช้ในภารกิจสำหรับสถานการณ์ covid 19 ในบุคลากรของสำนักงานเขตคันนายาว และประชาชนที่ติดเชื้อ รวมทั้งเจ้าหน้าที่ตำรวจ ของ กองบังคับการตำรวจนครบาล 4 สน.บึงกุ่ม และสน. บางชันต่อไป

"เคอร่า" เดินสายบริจาคยา "ศูนย์พักคอยรอเตียงใกล้บ้านใกล้ใจ" (ศูนย์พักคอยรอกลับบ้าน) เทศบาลตำบลแหลมฟ้าผ่า สมุทรปราการ

เมื่อวันที่ 12 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น. ณ อาคารสนามกีฬากลางเทศบาลตำบลแหลมฟ้าผ่า "ศูนย์พักคอยรอเตียงใกล้บ้านใกล้ใจ" เทศบาลตำบลแหลมฟ้าผ่า ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ พร้อมด้วย พญ.เกศกมล เปลี่ยนสมัยและทีมงานเวชกรโอสถ ได้มอบยาเคอร่า บริจาคและอธิบายวิธีการใช้ยาโดยละเอียดให้กับ รองผู้อำนวยการศูนย์พักคอยและเจ้าหน้าที่ ได้รับทราบข้อมูลและวิธีใช้

จากนั้นมอบยาเคอร่าให้กับตัวแทนโรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพตำบลแหลมฟ้าผ่า เพื่อนำไปให้ผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-19 ในพื้นที่ดูแล ซึ่งมีจำนวนคนป่วยที่รักษาอยู่ 100 คน มีจำนวนคนที่รักษาตัวอยู่ที่บ้าน แยกแต่ละชุมชนได้แก่ ชุมชนหมู่บ้านนครทอง 54 คน ชุมชนนิคมบางปู 70 คน ชุมชนสายลวด 45 คน ชุมชนซอยตรากบ 67 คน เจ้าหน้าที่ตร.สภ.บางปู กักตัว 40 คนและชุมชนตำหลุ 35 คน มีจำนวนรวมทั้งสิ้น 411 คน

ภารกิจหยุดเชื้อเพื่อชาติ ปันยาช่วยโควิด-19 "เวชกรโอสถ" มอบยา "เคอร่า" โรงเรียนสันติราชวิทยาลัย

เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น. ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เข้าพบ ท่านรองผู้อำนวยการ และนายกสมาคมผู้ปกครองโรงเรียนสันติราชวิทยาลัย เพื่อนำยาสมุนไพรเคอร่ามามอบ จำนวน 300 กล่อง พร้อมทั้งอธิบายสรรพคุณวิธีการใช้ยาโดยละเอียดให้ได้รับทราบข้อมูลของยาเคอร่า เพื่อใช้ในการป้องกันการแพร่ระบาดและรักษาไข้สำหรับผู้ปกครองและนักเรียนที่ติดเชื้อโควิด-19

ดร.ภัทร์ เดินสาย นำผลิตภัณฑ์สมุนไพรเคอร่า (Kerra) มอบเทศบาลนครนนทบุรี เพื่อนำไปรักษาผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ศูนย์พักคอย รพ.สนาม จ.นนทบุรี

วันที่ 16 สิงหาคม 64 นายภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถผลิตภัณฑ์สมุนไพรเคอร่า (Kerra) พร้อมแพทย์หญิงเกษกมล เปลี่ยนสมัย และทีมงาน ลงพื้นที่นำยาสมุนไพรเคอร่า จำนวน 400 กระปุก มามอบให้กับทาง เทศบาลนครนนทบุรี โดยในวันนี้ นายสมนึก ธนเดชากุล นายกเทศมนตรี เทศบาลนครนนทบุรี เป็นผู้รับมอบ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการรักษา และดูแลผู้ป่วย ที่รักษาอยู่ที่ รพ.สนาม และศูนย์พักคอย ในพื้นที่จังหวัดนนทบุรี

วันที่ 14 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ และทีมแพทย์แผนไทยจากเวชกรโอสถ ลงพื้นที่ชุมชนเคหะลำลูกกาคลอง 4 ลาดสวาย เพื่อติดตามผลการใช้ยาเคอร่า รักษาผู้ป่วยในชุมชน และได้มอบยาเคอร่าให้ชุมชนเพิ่มเติมเพื่อ ใช้ป้องกันและรักษาไข้ สำหรับผู้ป่วย และกลุ่มเสี่ยงโรค covid 19

ในชุมชนแห่งนี้ จากการตรวจคัดกรองเมื่อวันที่ 23 กรกฎาคม 2564 พบผู้ป่วยติดเชื้อจำนวน ถึง 170 คน ในผู้พักอาศัยทั้งหมด 1000 คน ซึ่งในจำนวนผู้ติดเชื้อนั้นมีหญิงตั้งครรภ์จำนวน 9 ราย เด็กเล็กตั้งแต่แรกเกิดจนถึง 12 ขวบ จำนวน 27 ราย ติดเชื้อสายพันธุ์เดลต้าทั้งหมด รวมทั้งมีกลุ่มเสี่ยง ที่ต้องกักตัวประมาณ 200 ราย

หลังจากได้รับยาเคอร่าในวันที่ 23 กรกฎาคม 2564 จนถึงวันนี้ พบว่าผู้ป่วยทุกราย หายเป็นปกติ ไม่มีรายใดมีอาการลุกลาม หรือต้องเข้ารับการรักษาตัวในโรงพยาบาลเพิ่มเติมอีก ส่วนกลุ่มเสี่ยง หลังได้รับยาเคอร่ายังไม่พบผู้ติดเชื้อเพิ่มเติม

นอกจากนั้นพบว่าการใช้ยาเคอร่าในเด็กที่ติดเชื้อ ส่วนใหญ่จะหาย ภายใน 2-3 วัน ซึ่ง เร็วกว่าผู้ใหญ่ วันนี้ชาวชุมชนมีความสบายใจ และรู้สึกปลอดภัย สามารถใช้ชีวิตในชุมชนได้อย่างเป็นปกติสุข และได้ร้องขอต่อจังหวัดเพื่อเปิดชุมชนให้เข้าออกได้ตามปกติต่อไป

ดร.ภัทร์ และทีมงานยังได้ ลงพื้นที่ ช่วยเหลือชุมชนที่มีการแพร่ระบาดใกล้เคียง รวมทั้งมอบยาเคอร่าให้กับนายวินัย สังวาลย์เงิน นายกเทศมนตรีเมืองลาดสวาย เพื่อใช้ในการดูแลประชาชนในพื้นที่ต่อไป

วันที่ 15 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ พร้อมทีมแพทย์แผนไทยจากเวชกรโอสถ ลงพื้นที่ติดตามอาการผู้ป่วย covid19 ในชุมชนริมทางด่วนบางนา หลังได้มอบยาเคอร่าแก่ผู้นำชุมชนและผู้ป่วยตั้งแต่วันที่ 30 กรกฎาคม 2564

พบว่าผู้ป่วย ประมาณ 30 รายที่รักษาตัวอยู่บ้านและได้รับยาเคอร่า มีอาการดีขึ้น และหายเป็นปกติ ใช้ชีวิตตามปกติได้ แต่ ยังคงกักตัวให้ครบระยะเวลา ไม่มีรายใดอาการลุกลาม

ส่วนคุณยายวัย 85 ปีซึ่งมีโรคประจำตัวเป็นเบาหวาน ความดัน ไขมัน หัวใจโตและโรคไขข้อเสื่อม เดินไม่ได้ ก่อนทานยามีอาการไอหนักหอบเหนื่อย หายใจเจ็บบริเวณชายโครง ไอจนมีเลือดออกมา ไข้ขึ้น ทานอาหารไม่ได้ ลิ้นไม่รู้รสจมูกไม่รู้กลิ่น และอ่อนเพลียไม่มีแรง วันนี้หายเป็นปกติแล้ว สามารถลงจากบ้านใช้คอกช่วยเดินพยุงตัว เดินมาที่ประชุมได้ รู้สึกสดชื่น แข็งแรงดี คุณยายขอบคุณทีมแพทย์ที่เข้ามาช่วยให้ตนเองปลอดภัย

อีกรายเป็นผู้ป่วยชายอายุ 48 ปี ก่อนได้รับยามีอาการไอหนัก หายใจไม่ออก แน่นหน้าอก เจ็บชายโครง ไข้สูง ปวดเมื่อยร่างกาย ไม่มีแรงอ่อนเพลียมาก นอนไม่ได้เพราะไอตลอดเวลา หลังได้รับยาเคอร่าอาการค่อยๆดีขึ้นปัจจุบันหายเป็นปกติแข็งแรงดี

ส่วนสถานการณ์การแพร่ระบาดภายในชุมชนพบว่าในชุมชนมีประชากร 506 คน ก่อนหน้านี้เสียชีวิตด้วยโรค covid-19 ไปแล้ว 6 รายแต่หลังจากที่ได้รับยาเคอร่าไม่มีผู้เสียชีวิตเพิ่ม ไม่มีผู้ป่วยอาการหนักเพิ่ม และปัจจุบัน ยอดผู้ติดเชื้อใหม่ในชุมชนเป็น 0 มาประมาณ 10วันแล้ว ผู้สัมผัสเสี่ยงในครอบครัวหลังได้รับยาเคอร่าไม่พบผู้ติดเชื้อเพิ่มเติม

ในการนี้ดร.ภัทร์ ได้มอบ ยาเคอร่าเพิ่มเติมให้กับผู้นำชุมชนเพื่อใช้ในการป้องกันสถานการณ์ในอนาคตต่อไป

วันที่ 17 สิงหาคม 2564 เวลา 13.00 น.

พ.ต.อ.นวกฤต นวการพาณิชย์. ผกก สภ.บ้านม่วง จว.สกลนคร ตัวแทนคณะนักเรียนนายร้อยตำรวจ รุ่น 43 นำยาเคอร่าจำนวน 300 กล่อง ถวายแด่พระครูอุดมญาณโสภ (หลวงปูหลอ นาถกโร) วัดถ้ำอภัยดำรงธรรม(วัดถ้ำพวง) อ.ส่องดาว จว.สกลนคร เพื่อใช้สำหรับภิกษุสามเณรที่ติดเชื้อโควิด19 ในวัดต่างๆ ต่อไป

วันที่ 17 สิงหาคม 2560 เวลา 14.00 น

ศ.ดร.ดุษฎีวัฒน์ แก้วอินทร์ ประธานมูลนิธิพิทักษ์พระพุทธศาสนาและวัฒนธรรม รับมอบยาเคอร่า จากดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เพื่อนำไปแจกจ่ายตามวัดทั่วประเทศเพื่อช่วยเหลือพระภิกษุสามเณร ที่อาพาธติดเชื้อ covid-19 ในพื้นที่ต่างๆทั่วประเทศ ต่อไป

วันที่ 19 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือประธานกรรมการเวชกรโอสถ นำยาเคอร่า ถวายพระครูปภัสสราธิคุณ เจ้าอาวาสวัดผ่องพลอย เพื่อใช้ในสถานการณ์การระบาดของโรค covid-19 ซึ่งในปัจจุบันวัดผ่องพลอยเป็นโรงเรียนพระปริยัติธรรม มีภิกษุและสามเณร ติดเชื้อโควิด19 ประมาณ 70 รูป

ในการนี้ ดร.ภัทร์ หนังสือ ได้ถวายคำแนะนำในการใช้ยาเพื่อป้องกันและรักษาไข้ สำหรับผู้ป่วย covid 19 และกลุ่มเสี่ยง เพื่อการใช้ยาอย่างมีประสิทธิภาพต่อไป

วันที่ 19 สิงหาคม 2560 เวลา 09.30 น

ดร.ภัทร์ หนังสือประธานกรรมการเวชกรโอสถ มอบยาเคอร่าจำนวน 100 กล่อง เพื่อสนับสนุนการปฏิบัติหน้าที่ของกองกำกับการ เก็บกู้และตรวจสอบวัตถุระเบิดกองบังคับการสืบสวนจังหวัดชายแดนภาคใต้ โดยมี พ.ต.ต. นรากร จินดารัตน์ สว.กก.กตว.บก.สส.จชต. เป็นตัวแทนรับมอบ

ทั้งนี้ตัวแทนของเวชกรโอสถได้ให้คำแนะนำถึงวิธีการใช้ยาเคอร่าสำหรับการป้องกันและรักษาไข้ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคไวรัส covid-19 เพื่อความปลอดภัยในการปฏิบัติหน้าที่ของเจ้าหน้าที่ตำรวจต่อไป

วันที่ 25 สิงหาคม 2564 เวลา 15.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ นำยาเคอร่า จำนวน 100 กล่องมอบให้ พลเรือโทอุดม ศรีถวัลย์ เพื่อใช้ในกิจการของกองราชองครักษ์ใช้ป้องกันและรักษาไข้ สำหรับผู้ป่วย และกลุ่มเสี่ยงโรค covid 19ต่อไป

วันที่ 25 ส.ค.64

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบหมาย แพทย์แผนไทย กมลพัชร เงินขาว (หมอนิว) และ ทีมงานเวชกรโอสถ ลงพื้นที่ศูนย์พักคอยองค์การบริหารส่วนตำบลคลองใหญ่ ตำบลคลองใหญ่ อำเภอองครักษ์ จังหวัดนครนายก เพื่อมอบยาสมุนไพรเคอร่า จำนวน 100กล่อง ให้กับทางศูนย์พักคอย องค์การบริหารส่วนตำบลคลองใหญ่ โดยมีนายนนพลาชัย รุ่งวิราประกาย นายก อบต.คลองใหญ่ เป็นผู้รับมอบ เพื่อนำไปใช้กับผู้ป่วยที่ทางศูนย์ฯได้ดูแลอยู่ โดยมีประโยชน์ในการยับยั้งอาการและรักษาไข้ สำหรับผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19

วันที่ 26 สิงหาคม เวลา 10.30 น. ที่ศาลากลางจังหวัดนนทบุรี

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ร่วมกับทีมดาราพาสุข มอบเครื่องมือทางการแพทย์ และยาสมุนไพร Kerra ให้กับจังหวัดนนทบุรี โดยมีนาย สุจินต์ ไชยชุมศักดิ์ ผู้ว่าราชการจังหวัดนนทบุรี เป็นผู้รับมอบ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการรักษา และดูแลผู้ป่วย ที่รักษาอยู่ที่ รพ.สนาม และศูนย์พักคอย ในพื้นที่ จังหวัดนนทบุรีต่อไป

วันที่ 27 สิงหาคม 2564 เวลา 10.00 น

จากที่ทางบริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถ ผู้ผลิตยาสมุนไพรเคอร่า ได้มีการแถลงข่าวไปว่า ทางบริษัทต้องการแจกยาเคอร่าฟรีให้ประชาชนทั่วประเทศ โดยผู้ประสงค์ขอรับยาจะต้องลงทะเบียนผ่านไลน์ @herbline และทางบริษัทฯ จะแจ้งกำหนดการรับยาฟรี (ท่านละ 2 กระปุก) โดยวันนี้ 27 ส.ค.64 บริษัทฯ ได้แจ้งประชาชนที่ลงทะเบียนไว้ ให้เข้ามารับยาเป็นวันแรก โดยมีประชาชนทยอยเข้ามารับที่สํานักงาน บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด เลขที่ 829/29-30 ซอยประชาชื่น 27 แขวงและเขตบางซื่อ กทม. เป็นจำนวนมาก สำหรับการแจกจ่ายยา จะแจกตามวันและเวลาที่กำหนด ตามบัตรคิวที่แจ้งผ่านทางไลน์ @herbline เพื่อไม่ให้ประชาชนมารับยา อย่างคับคั่งจนเกินไป

วันที่ 28 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ นํายาเคอร่า ถวายแด่พระราชธรรมนิเทศ (พระพยอม กลฺยาโณ) วัดสวนแก้ว ต.บางเลนอ. บางใหญ่ จ.นนทบุรี เพื่อใช้ในสถานการณ์ การแพร่ระบาดของโรคโควิด 19 ในวัดสวนแก้วในการนี้ดร.ภัทร์ หนังสือได้ ถวายคำแนะนำสำหรับการใช้ยาเคอร่า สำหรับการป้องกันและรักษาไข้ในโรคติดเชื้อ covid-19 อย่างมีประสิทธิภาพต่อไป

วันที่ 29 สิงหาคม 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ พร้อมทีมแพทย์แผนไทยเข้าชุมชนคลองเตย พบปะชาวชุมชนนำโดยนายสมพิศ ผอบเพ็ชร ประธานชุมชน พร้อมผู้นำ 24 ชุมชนคลองเตย ที่มีปัญหาการแพร่ระบาดของเชื้อ covid19 อย่างหนักในปัจจุบัน ซึ่งในชุมชนคลองเตยมีตัวเลขผู้เสียชีวิตแล้ว 62 ราย ในการนี้ ดร.ภัทร์ หนังสือ ได้แนะนำวิธีการใช้ยาเคอร่าสำหรับการป้องกัน และรักษาไข้ สำหรับผู้ติดเชื้อ covid19 และกลุ่มเสี่ยง เพื่อสร้างความปลอดภัยและลดปัญหาการแพร่ระบาดในชุมชน และได้มอบยาเคอร่าจำนวน 1500 กล่อง ให้กับผู้นำชุมชนทั้ง 24 ชุมชนเพื่อนำไปใช้ สร้างความปลอดภัยในชุมชนต่อไป

วันที่ 30 สิงหาคม 64 เวลา 15.00 น.

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถ ผลิตภัณฑ์สมุนไพรเคอร่า (Kerra) พร้อมทีมงาน เดินทางเข้ามอบ ยาสมุนไพร เคอร่า ให้กับสถานีโทรทัศน์ไทยพีบีเอส (Thai PBS) จำนวน 200 กระปุก เพื่อมอบให้กับสื่อมวลชน นักข่าว ช่างภาพ ที่ทำงานด่านหน้า ที่ได้ออกไปทำงานลงพื้นที่ทำข่าวภาคสนาม หรือ ไปทำงานในพื้นที่เสี่ยงติดเชื้อ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการป้องกันและยับยั้งหากเกิดอาการของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 โดยมีคุณภิญโญ แพงไธสง บรรณาธิการข่าวเช้า รายการ “วันใหม่ ไทยพีบีเอส” สถานีโทรทัศน์ไทยพีบีเอส เป็นผู้รับมอบยาเคอร่า โดย ดร.ภัทร์ ได้ให้คำแนะนำในการใช้ยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ และเพื่อการใช้ยาอย่างถูกวิธีและมีประสิทธิภาพ

วันที่ 31 สิงหาคม 2564 เวลา 13.00 น

พท.กมลพัชร เงินขาว เป็นตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ มอบยาเคอร่าให้กับ พล.ต.ต.สุเมธ ปุณสีห์ ผู้บังคับการตำรวจภูธรจังหวัดสมุทรสงคราม และ พ.ต.อ.เผด็จ ภู่บุบผากาญจน ผกก.สภ.อัมพวา เพื่อใช้ ในกิจการ ของตำรวจภูธร จังหวัดสมุทรสงคราม และ สภ.อ.อัมพวา ในการนี้ยังได้มอบยาเคอร่าให้กับนายธนธัส ขุนนุช รองนายกองค์การบริหารส่วนจังหวัดสมุทรสงคราม เพื่อนำไปใช้แจกจ่ายสำหรับผู้ป่วยติดเชื้อ covid19 ในชุมชนและในศูนย์พักคอยของจังหวัดสมุทรสงครามด้วย

วันที่ 2 กันยายน 2561 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถพร้อมด้วย พญ.เกษกมล เปลี่ยนสมัย, พญ.รดา หนังสือ และครอบครัว มอบยาเคอร่าจำนวน 100 ขวด ให้กับโรงเรียนธรรมิกวิทยา อ.เขาย้อยจ.เพชรบุรี ซึ่งเป็นโรงเรียนสอนเด็กตาบอด เพื่อใช้ในการป้องกันและรักษาไข้ใน สถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคโควิด 19 ต่อไป ในการนี้ดร.ภัทร์ หนังสือ พร้อมครอบครัวได้ บริจาคเงินสมทบทุนเพื่อเป็นทุนอาหารกลางวันสำหรับเด็กตาบอดในโรงเรียนธรรมิกวิทยาต่อไป

วันที่ 2 กันยายน 2564

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบหมายให้แพทย์แผนไทย กมลพัชร เงินขาว (หมอนิว) และ ทีมงานเวชกรโอสถมอบยาเคอร่าให้ นายธนธัส ขุนนุช รองนายกองค์การบริหารส่วนจังหวัดสมุทรสงคราม ณ ศูนย์พักคอยเทคนิคสมุทรสงคราม จำนวน 400 กล่อง เพื่อใช้รักษาผู้ติดเชื้อโควิด-19 ในศูนย์พักคอยต่อไปร่า โดยทีมงานได้ให้คำแนะนำในการใช้ยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ และเพื่อการใช้ยาอย่างถูกวิธีและมีประสิทธิภาพ

วันที่ 2 กันยายน 2564

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบหมายให้แพทย์แผนไทย กมลพัชร เงินขาว (หมอนิว) ทีมงานเวชกรโอสถ และ ผกก. พ.ต.อ.เผด็จ ภู่บุบผากาญจน ผกก.สภ.อัมพวา ได้มอบยาเคอร่าจำนวน 100 กล่อง ให้กับศูนย์พักคอยตำบลบางนางลี่ อำเภออัมพวา จังหวัดสมุทรสงคราม เพื่อใช้รักษาผู้ติดเชื้อโควิด-19 ในศูนย์พักคอยต่อไป

วันที่ 6 กันยายน 2564 เวลา 13.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถผลิตภัณฑ์สมุนไพรเคอร่า (Kerra) พร้อมทีมงาน เดินทางเข้ามอบ ยาสมุนไพรเคอร่า ให้กับ บริษัท เวิร์คพอยท์ เอ็นเทอร์เทนเมนท์ จำกัด มหาชน จ.ปทุมธานี เพื่อมอบให้กับสื่อมวลชน นักข่าว ช่างภาพ เจ้าหน้าที่ ที่ทำงานด่านหน้า ที่ได้ออกไปทำงานลงพื้นที่ทำข่าวภาคสนาม หรือ ไปทำงานในพื้นที่เสี่ยงติดเชื้อ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการป้องกันและยับยั้งหากเกิดอาการของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 โดยมี ตัวแทน คุณสุภาพชาย บุตรจันทร์ ผู้ประกาศข่าวช่องเวิร์คพอยท์ เป็นผู้รับมอบยาเคอร่า

วันที่ 6 กันยายน 2564 เวลา 13.00 น

พท.กมลพัชร เงินขาว เป็นตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ มอบยาเคอร่าให้กับคุณโจอี้,บ่าววี และกลุ่มสายไหมต้องรอด เพื่อนำไปใช้แจกจ่ายสำหรับผู้ป่วยติดเชื้อ covid19 ในชุมชนต่อไป

วันที่ 6 กันยายน 64

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถได้มอบหมาย แพทย์แผนไทย กมลพัชร เงินขาว และ ทีมงานเวชกรโอสถ เดินทางเข้ามอบ ยาสมุนไพรเคอร่า ให้องค์การบริหารส่วนจังหวัดปทุมธานี โดยมี นายเสวก ประเสริฐสุข รองนายก อบจ.ปทุมธานี เป็นผู้รับมอบ เพื่อนำไปใช้ในผู้ป่วยที่ทาง อบจ.ปทุมธานีได้ดูแลอยู่ เพื่อการยับยั้งอาการ และ รักษาไข้สำหรับผู้ป่วย รวมถึงเจ้าหน้าที่ ที่ทำงานด่านหน้า เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการป้องกันและยับยั้งหากเกิดอาการของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ซึ่งที่ผ่านมา ดร.ภัทร์ หนังสือ ได้มอบยาสมุนไพรเคอร่า (Kerra) เพื่อนำไปใช้ในผู้ป่วย จ.ปทุมธานี และนำไปให้กับผู้นำชุมชนที่ร้องขอเพื่อนำไปรักษาประชาชนในพื้นที่ ปรากฎว่ามีผู้ป่วยโควิดใน จ.ปทุมธานีทานยาเคอร่าแล้วหายเป็นจำนวนมาก จากนั้นก็มีการบอกต่อๆกันไป ยาสมุนไพรเคอร่า จึงยาสมุนไพรทางเลือกในวิกฤตการแพร่ระบาดของเชื้อโควิด-19 อย่างมากในขณะนี้ โดยในวันนี้ ดร.ภัทร์ หนังสือ ได้มีความเป็นห่วงและเล็งเห็นถึงความปลอดภัยของผู้ป่วยและพี่น้องประชาชนเป็นสำคัญ จึงได้มอบตัวแทน มามอบยาสมุนไพรเคอร่า ให้องค์การบริหารส่วนจังหวัดปทุมธานี จำนวน 600 กระปุก และยังได้นำยาสมุนไพรเคอร่า ถวายเจ้าอาวาสวัดคีรีวงศ์ อ.หลังสวน จ.ชุมพร อีดจำนวน 100 กระปุกด้วย

วันที่ 7 กันยายน 2564

พท.กมลพัชร เงินขาว เป็นตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ มอบยาเคอร่าให้กับ นายธนธัช ขุนนุช รองนายกองค์การบริหารส่วนจังหวัดสมุทรสงคราม จำนวน 500 กระปุก เพื่อใช้ ในการลดผลข้างเคียงวัคซีน ณ ศูนย์ฉีดวัคซีน COVID-19 องค์การบริหารส่วนจังหวัดสมุทรสงคราม ร่วมกับ โรงพยาบาลสมเด็จพระพุทธเลิศหล้า

ในการนี้ยังได้มอบยาเคอร่าให้กับนายธนธัส ขุนนุช รองนายกองค์การบริหารส่วนจังหวัดสมุทรสงครามเพื่อนำไปใช้ แจกจ่ายสำหรับผู้ป่วยติดเชื้อ covid19 ในชุมชนและในศูนย์พักคอยของจังหวัดสมุทรสงครามด้วย

วันที่ 9 กันยายน 2560 เวลา 14.00 น.

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถ พร้อมทีมงาน ได้นำยาสมุนไพรเคอร่า ไปมอบที่ สำนักงานเขตหลักสี่ จำนวน 200 กระปุก โดยมี นายสมบัติ กนกทิพย์วรรณ ผู้อำนวยการเขตหลักสี่ เป็นผู้รับมอบ เพื่อนำไปมอบให้กับประชาชนผู้ติดเชื้อในพื้นที่ และ ดร.ภัทร์ หนังสือ ยังได้ให้คำแนะนำในการใช้ยา เพื่อป้องกันและรักษาอาการไข้ สำหรับผู้ป่วย covid-19 และกลุ่มเสี่ยง ให้แก่ผู้อำนวยการเขตหลักสี่ เพื่อการใช้ยาเคอร่าได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ นับว่าเป็นอีกทางเลือกหนึ่งและเป็นอีกกำลังเสริมหนึ่ง ที่จะได้เสริมให้กับหน่วยงานของรัฐบาล ในการที่จะจัดการ ควบคุมและสร้างความปลอดภัยให้กับชีวิตและสุขภาพของประชาชนได้ดีขึ้น

วันที่ 9 กันยายน 2560 เวลา 14.00 น.

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ยังได้มอบยาสมุนไพรเคอร่าให้ชุมชนทุ่งสองห้อง เพื่อนำยาเคอร่าไปใช้ในผู้ป่วยและกลุ่มเสี่ยงในชุมชน เพื่อหยุดยั้งสถานการณ์การแพร่ระบาดในชุมชน ตลอดจน ยังได้ให้ความอนุเคราะห์ มอบยาสมุนไพรเคอร่า แก่ คุณณรงค์ ปานนอก ประธานชมรมคอลัมนิสต์ นักจัดรายการวิทยุและโทรทัศน์ไทย จำนวนกว่า 100 กระปุก เพื่อมอบให้กับสื่อมวลชน นักข่าว ช่างภาพ เจ้าหน้าที่ ของชมรมฯ ที่ทำงานด่านหน้า ที่ได้ออกไปทำงานลงพื้นที่ทำข่าวภาคสนาม หรือ ไปทำงานในพื้นที่เสี่ยงติดเชื้อ เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการป้องกันและยับยั้งหากเกิดอาการของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 และที่สำคัญ คุณณรงค์ ปานนอก จะนำยาเคอร่าส่งต่อผ่านไปยังนายนิกร ยะกะจาย นายอำเภอปง เพื่อนำไปช่วยเหลือรักษาเด็กนักเรียน ใน ต.ผาข้างน้อย อ.ปง จ.พะเยา ที่ติดเชื้อและสุ่มเสี่ยงติดเชื้อโควิดมากกว่า 100 คนด้วย

วันที่ 12 กย 64

พท.กมลภัทร เงินขาว เป็นตัวแทนของดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ นำยาเคอร่ามอบให้เจ้าหน้าที่ตำรวจ สภ. เมืองชัยนาท ซึ่งได้รับการประสานว่ามีผู้ติดเชื้อโควิค19 จำนวนหลายราย และมีกลุ่มเสี่ยงจำนวนมาก ในการนี้พท.กมลภัทร เงินขาว ได้อธิบายถึงวิธีการใช้ยาเคอร่าในการป้องกันรักษาไข้ในโรค covid-19 เพื่อความปลอดภัย

วันที่ 13 กย 64 ได้รับรายงานอาการผู้ป่วย จากที่ นอนไม่ได้ แน่นหน้าอก หายใจไม่ออก มีเสมหะ หลังทานโล่งจมูก ไม่มีอาการแน่นหน้าอก หายใจได้ปกติแล้ว เสมหะไม่มี อาการดีขึ้นมาก

วันที่ 13 กันยายน 2560 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือประธานกรรมการเวชกรโอสถ ลงพื้นที่ชุมชนวัดราชวรินทร์ เขตธนบุรีกรุงเทพฯ พบปะผู้นำชุมชนและอสม นำโดย คุณ ฐิติกานต์ เอี่ยมสุขนันท์ ประธานชุมชนวัดราชวรินทร์ ในการนี้ดร.ภัทร์ ได้มอบยาเคอร่า สำหรับศูนย์พักคอยและบุคลากรด่านหน้าในชุมชน เพื่อใช้ในการป้องกันและรักษาไข้เนื่องด้วยสถานการณ์โรคระบาด covid-19 จากนั้น ดร.ภัทร์ ได้ถวายยาเคอร่าให้กับพระมหาทองใส วรปญฺโญ เจ้าอาวาส วัดราชวรินทร์ เพื่อใช้กับภิกษุสงฆ์และฆราวาสในวัดต่อไป โดยในวัดมีสัปเหร่อ ติดเชื้อโควิด 2 รายเสียชีวิตไป 1 รายแล้ว

วันที่ 14 กันยายน 2564 เวลา 15.00 น

ชุมชนซอยพัชราภาหลักสี่ เชิญทีมงานเวชกรโอสถ โดยตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ร่วมกิจกรรมมอบป้ายชุมชนสีขาวให้ชุมชนคุณธรรมแบบยั่งยืนโดยมีหน่วยงานภาครัฐทุกหน่วยงานจะเข้ามาร่วมกิจกรรมด้วย ในการนี้ พท.กมลพัชร เงินขาว ตัวแทน ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการบริษัท อีสเทิร์น เฮิร์บ จำกัด และเวชกรโอสถ มอบยาสมุนไพร เคอร่า ให้กับผู้ที่มาร่วมงาน และชุมชนสำหรับการใช้ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของ covid 19 ต่อไป

วันที่ 14 กันยายน 64

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถได้มอบหมาย แพทย์แผนไทย กมลพัชร เงินขาว เดินทางเข้ามอบ ยาสมุนไพรเคอร่า ให้มูลนิธิร่วมกตัญญู จำนวน 300 กระปุก โดยมี คุณอัญวุฒิ โพธิ์อำไพ เจ้าหน้าที่มูลนิธิร่วมกตัญญู เป็นตัวแทนรับมอบ เพื่อลงพื้นที่นำไปมอบช่วยเหลือผู้ป่วย เพื่อการยับยั้งอาการ และ รักษาไข้ รวมถึงมอบให้เจ้าหน้าที่มูลนิธิร่วมกตัญญู ที่ทำงานด่านหน้า เพื่อนำไปใช้ประโยชน์ในการป้องกันและยับยั้งหากเกิดอาการของโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19

วันที่ 15 กันยายน 2564 เวลา 11.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบหมายให้ตัวแทน มอบยาเคอร่าให้กับ พ.ต.ท.พันธมิตร จ้างประเสริฐ รอง ผกก.(สอบสวน) สถานีตำรวจภูธรจังหวัดนนทบุรี เพื่อใช้ในภารกิจสำหรับสถานการณ์ Covid 19 ในบุคลากรของตำรวจภูธร จังหวัดนนทบุรี ทั้งนี้ได้ให้คำแนะนำและวิธีการใช้ยา KERRA สำหรับการป้องกันและการรักษาไข้ในโรคโควิด-19 ซึ่งทาง ท่านรอง ผกก.(สอบสวน) ได้รับทราบข้อมูลเพื่อนำยาเคอร่าไปใช้ในผู้ป่วยและกลุ่มเสี่ยงต่อไป

วันที่ 17 กันยายน 2564

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ นำยาเคอร่ามอบให้ศูนย์ประสานงานโครงการ ราม-ไม่ทิ้งกัน โดยมีคุณนิชนันท์ สุวรรณมณี ตัวแทนนักศึกษาและจิตอาสา ซึ่งเรียนอยู่ที่มหาวิทยาลัยรามคำแหงพร้อมทีมงาน เป็นผู้รับมอบ

โดยตัวคุณนิชนันท์ ได้ป่วยเชื้อโควิด-19 เมื่อวันที่สิงหาคม64ที่ผ่าน โดย ก่อนหน้าทานฟ้าทะลายโจร 3 วันแล้วแต่เชื้อลงปอด แต่วันต่อมา ได้รับประทานยาเคอร่าแล้วอาการดีขึ้นจนหายในที่สุด

ซึ่งศูนย์ประสานงานโครงการราม-ไม่ทิ้งกัน จะได้นำยาเคอร่าไปมอบให้ นักศึกษามหาวิทยาลัยรามคำแหงที่ติดเชื้อโควิด-19 รวมทั้งประชาชนในพื้นที่ใกล้เคียง เพื่อใช้รักษาอาการไข้ ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของ เชื้อไวรัสโควิด-19ต่อไป

วันที่ 18 ก.ย.64

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบยาเคอร่าให้กับ นายสมพิศ ผอบเพ็ชร ประธานชุมชนแฟลต19-22คลองเตย เพื่อไปแจกจ่ายกับพี่น้องในชุมชนที่ได้มาตรวจหาเชื้อ บริเวณสนามกีฬาชุมชนแฟลต 19-22 คลองเตย ในวันเสาร์และอาทิตย์ที่18-19 กันยายน2564 ซึ่งได้มีการตรวจคัดกรองโควิด-19 เชิงรุกชุมชนในพื้นที่เสี่ยงของ กทม.

โดยประธานชุมชนได้กล่าวว่า ที่ผ่านมาพี่น้องในชุมชนต้องประสบกับสภาวะการติดเชื้อมากมาย ได้รับการรักษาแบบไม่สามารถเข้าโรงพยาบาลสนามได้ เนื่องจากมีผู้ติดเชื้อเป็นจำนวนมาก จึงทำให้ไม่ได้รับการรักษาของทางภาครัฐ ได้แค่รักษาแบบอยู่ที่บ้าน หรือ Home Isolation แต่ก็ขาดยารักษา ซึ่งใช้เพียงแค่ยาสามัญประจำบ้านคือ ยาแก้ไข้และฟ้าทะลายโจรเท่านั้น แต่ผลก็ ไม่ช่วยบรรเทาอาการป่วยเท่าที่ควร ต่อมาได้พบยาเคอ ร่า KERRA ที่ทราบมาว่า สามารถรักษาอาการป่วยได้ จึงประสาน ขอยา จาก ดร.ภัทร์ หนังสือ ปธ.เวชกรโอสถ มามอบยาให้จำนวนหลายร้อยกระปุก และหลังจากได้รัยยาไปแจกจ่ายให้พี่น้องชุมชน ผลปรากฏว่ารักษาได้ดีและหายจริง จึงได้ประสานขอยามามอบต่อ อย่างในวันนี้ และประธานชุมชนยังฝากขอบคุณ ดร.ภัทร์ ที่มาช่วยเหลือพี่น้องชุมชนชาวคลองเตยให้ได้รอดปลอดภัยด้วย

วันที่ 20 ก.ย.64

ที่ทำการพรรคพลังท้องถิ่นไท นายชัชวาลล์ คงอุดม หรือชัช เตาปูน หัวหน้าพรรคพลังท้องถิ่นไท รับมอบยาสมุนไพร เคอร่า จำนวน 200 กระปุก จาก ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เพื่อนำไปมอบให้กับพี่น้องประชาชน ผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19 ในพื้นที่กรุงเทพมหานคร โดยที่ผ่านมา นายชัชวาลล์ คงอุดม หัวหน้าพรรคพลังท้องถิ่นไท ได้มีการมอบเครื่องอุปโภค บริโภค และมอบยาสมุนไพรฟ้าทะลายโจรให้กับประชาชนไปแล้วนับล้านเม็ด ซึ่งก่อนหน้านี้ หัวหน้าพรรคพลังท้องถิ่นไท ได้ทราบถึงสรรพคุณอันโด่งดังของยาสมุนไพรเคอร่า ว่าช่วยเหลือประชาชนผู้ป่วยโควิด-19 ในจ.ปทุมธานี และมีผู้หายจากอาการโควิดจากการรับประทานยาสมุนไพรเคอร่ามาแล้ว ในวันนี้ถือว่าเป็นเรื่องที่ดี ที่ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้นำยามามอบให้ในวันนี้ เพื่อนำไปแจกให้ประชาชน ผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19 ในพื้นที่กรุงเทพมหานครและต่างจังหวัด ทานป้องกันและรักษาต่อไป

วันนี้ 23 ก.ย. 64 ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการบริษัท อีสเทิร์นเฮิร์บและเวชกรโอสถ และพญ.เกศกมล เปลี่ยนสมัย (เกศกมล คลินิค) ได้มอบยาสมุนไพร KERRA ให้กับนางสาวสุนีย์รัตน์ ภู่ขำ, นายอำเภอบ้านแหลม, นายวัน เมฆอัคคี นายกเทศบาลตำบลบ้านแหลม นายทัตณัชพงษ์ เติมวรรธณภัทร์ รองนายกเทศบาลตำบลบ้านแหลม เพื่อที่จะบรรเทาสถานะการณ์โควิดในพื้นที่อำเภอบ้านแหลม เพื่อจะได้ช่วยเหลือพี่น้องชาวบ้านแหลม โดยยาเคอร่าช่วยป้องกันและรักษาในผู้ป่วยโควิด ทานป้องกันและรักษาต่อไป

วันที่ 25 กันยายน 2564 เวลา 14.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ และ รท.ดร.วีระชัย โกสาแสง พร้อมทีมแพทย์แผนไทย ลงพื้นที่ชุมชนคลองเตยเพื่อติดตามผลการใช้ยาเคอร่าในชุมชนคลองเตย โดยมีนายสมพิศ ผอบเพชร ประธานชุมชนเป็นผู้ให้ข้อมูล นายสมพิศได้รายงานผลการใช้ยาเคอร่าเพื่อยับยั้งการแพร่ระบาดและรักษาผู้ป่วย พบว่าได้ผลดีโดยในชุมชนของตนเอง คือแฟลต 19-22 ประชากร 2000 คนนั้น ก่อนหน้ามีผู้ติดเชื้อกว่า 300 คน ผู้ติดเชื้อรายวันหลายสิบคน เสียชีวิต 4 ราย แต่หลังจากได้รับยาเคอร่า ให้กับกลุ่มผู้ติดเชื้อและกลุ่มเสี่ยงนั้น ทุกรายหายเป็นปกติ ส่วนกลุ่มเสี่ยงไม่มีผู้ติดเชื้อเพิ่มเติมเป็นการตัดวงจรการแพร่ระบาด covid-19 อย่างได้ผล

วันนี้ 30 กย. 64 เวลา 11.00 น.

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ และเวชกรโอสถ ผู้ผลิตยาเคอร่า เดินทางมาพร้อมกับแพทย์แผนไทย มาแจกยาเคอร่าให้กับพี่น้องประชาชนที่มาฉีดวัคซีนเพิ่มภูมิคุ้มกัน โควิด-19 ที่ซอยโชคดี เขตคลองเตย จำนวนกว่า 1,200คน ซึ่งทาง ดร.ภัทร์ เห็นว่าก่อนหน้านี้ได้นำยาเคอร่ามาแจกให้กับพี่น้องชุมชนคลองเตย ล๊อค19-22มาแล้ว ซึ่งมีผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19กว่า300รายและกลุ่มเสี่ยงอีกนับพันคนที่พักรอเตียงหรือโรงพยาบาลสนามอยู่ที่บ้าน ซึ่งผู้ป่วยได้กินยาอยู่บ้านมีแค่เพียงยาฟ้าทะลายโจรและยาแก้ไข้เท่านั้น แต่กินแล้วอาการไม่ดีขึ้น จนได้รับแจกยาจากทีมแพทย์ของเวชกรโอสถ มาทานตามคำแนะนำ และเมื่อกินยาเคอร่าได้5-7วัน ก็มาตรวจหาเชื้อที่ กทม.จัดให้ ผลปรากฏว่าไม่พบเชื้อหรือตรวจเป็นลบนั่นเอง จนทำให้ประธานชุมชนหลายๆชุมชนในพื้นที่คลองเตยต้องการยาเคอร่านี้มารักษากับผู้ป่วยในชุมชน ส่วนทางด้านของ ผอ.เขตคลองเตยกล่าวว่า ปัจจุบันได้ทานยาเคอร่าอยู่เช่นกัน

วันที่ 4-9 ตุลาคม 2564 ชุมชนเขตหลักสี่

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ผู้ผลิตยาเคอร่า ได้มอบหมายให้ ทีมแพทย์แผนไทยลงพื้นที่ชุมชนหลายชุมชน ในเขตหลักสี่ ที่มีผู้ป่วยและผู้ติดเชื้อและในชุมชนจุดแรกคือ"ชุมชนบางบัวร่วมใจพัฒนา (สะพานไม้2) เขตหลักสี่ กรุงเทพฯ ภายในชุมชนแห่งนี้มีประชาชนอาศัยอยู่จำนวนมากและมีผู้ป่วยติดเชื้อโควิด19หลายราย บางรายที่ต้องรักษาตัวอยู่กับบ้านโดยที่ผ่านมามีเพื่อนบ้านได้ใช้ยาเคอร่ามาแล้วมีอาการดีขึ้นทุกครอบครัว และหายเป็นปกติ ประธานชุมชนจึงได้ประสานขอยาเคอร่าจาก ดร.ภัทร์ หนังสือ ขอให้เอายามาแจกให้ผู้ป่วยและกลุ่มที่สุ่มเสี่ยงจากครอบครัว และไปมอบยาเคอร่าต่อที่ชุมชนอยู่ดีมีสุข ,ชุมชนรัตชัยวิลล่า, วิทยาลัยเทคนิครัตนโกสินทร์, ชุมชนการเคหะทุ่งสองห้อง306, ชุมชนพงษ์เพชรแจ้งวัฒนะ14 และชุมชนการเคหะทุ่งสองห้อง315 ซึ่งชาวบ้านทุกชุมชนทุกๆ คนดีใจที่วันนี้ทีมแพทย์แผนไทยของเวชกรโอสถได้มามอบยาเคอร่าให้ชุมชนได้รับยากันทุกบ้าน อีกทั้งยังเตรียมลงพื้นที่อีกหลายชุมชนของกรุงเทพมหานครอีกจำนวนมาก

วันที่ 9 ต.ค. 64 เวลา 9.00 น.

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบหมายให้ ทีมแพทย์แผนไทยลงพื้นที่ “ชุมชนซอยพัชราภา” เขตหลักสี่ กรุงเทพมหานคร ซึ่งในวันนี้ได้ตั้งจุดคัดกรองตรวจหาเชื้อ”โควิด19″ให้กับพี่น้องชาวชุมชนในหลายชุมชน หลายพื้นที่ของเขตหลักสี่ ที่ได้มาตรวจคัดกรองหาเชื้อโควิด19( ฟรี )ณ ซอยพัชราภา70 โดยเริ่มตรวจตั้งแต่เวลา 09.30น. เป็นต้นไป ทางดร.ภัทร์ หนังสือ และทีมแพทย์แผนไทยได้ให้การช่วยเหลือในการนำยาเคอร่ามาแจก ให้กับพี่น้องประชาชนในพื้นที่ ที่มาตรวจแล้วพบเชื้อ แล้วจะได้มอบยาเคอร่าไปให้รักษากันต่อที่บ้าน ตลอดจนแจกจ่ายยาเพิ่มเติมให้กับครอบครัวที่เป็นกลุ่มเสี่ยงเอายาไปทานเพื่อป้องกันการติดเชื้อด้วย ทั้งนี้ในช่วงบ่ายวันเดียวกันี้ ได้นำสมุนไพรยาเคอร่า ลงมอบให้อาสาตำตรวจบ้านตำรวจชุมชน และ อปพร.เขตหลักสี่ ที่อยู่ด่านหน้า ช่วยงานสังคมชุมชน ด้วยเช่นกัน

วันที่ 15 ต.ค.64 เวลาประมาณ 12.15 น. สภ. บางคนที

พท.กมลพัชร เงินขาว ตำแหน่ง แพทย์แผนไทย เป็นตัวแทน ดร.ภัทร หนังสือ ประธานกรรมการบริษัท อีสเทิร์น เฮิร์บ และเวชกรโอสถ พร้อมคณะ พ.ต.อ.เผด็จ ภู่บุบผากาญจน ผกก.สภ.อัมพวา ได้ร่วมกันนำยาลดไข้ ต้านไวรัส KERRA มามอบให้แก่ข้าราชการตำรวจ สภ.บางคนที พร้อมครอบครัว เพื่อเป็นขวัญและกำลังใจ แก่ข้าราชการตำรวจทุกนาย โดยมี พ.ต.ท.ชัยยศ เหล่ามัง รอง ผกก.ป.สภ.บางคนที เป็นตัวแทนรับมอบและรับฟังวิธีการใช้ยาที่ถูกต้องบริเวณหน้าที่ทำการ สภ.บางคนที

วันนี้ 16 ตค 64 ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ”เวชกรโอสถ”และทีมแพทย์แผนไทย ได้เดินทางไปที่ “มหาวิทยาลัยมหาจุฬาลงกรณ ราชวิทยาลัย” จังหวัดพระนครศรีอยุธยาเพื่อนำยาKERRAเคอร่าจำนวน(300กระปุก)ถวายให้”พระเมธีธรรมมาจารย์,รศ.ดร.“รองอธิบดีฝ่ายวางแผนและพัฒนา กรรมการและเลขานุการ “มหาวิทยาลัยมหาจุฬาลงกรณ ราชวิทยาลัย”และเพื่อนำยาเคอร่าไปถวายต่อให้กับพระเถรานุเถระตลอดจนพระภิกษุสามเณรไว้ป้องกันยับยั้งเชื้อไวรัสโควิด19

วันที่ 3 พฤศจิกายน 2564

พลตำรวจโท ธิติแสงสว่าง ผู้บัญชาการตำรวจภูธรภาค 2 พลตำรวจตรีสุรจิต ชิงนวรรณ์ พลตำรวจตรีชัยพจน์ สุวรรณรักษ์ รอง ผบชภ. 2 เป็นประธานในพิธีรับมอบยาสมุนไพรเคอร่า จากดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เพื่อใช้ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของ Covid 19 สำหรับเจ้าหน้าที่ตำรวจในตำรวจภูธรภาค 2 และโรงเรียนตำรวจภูธร 2 ต่อไป

วันที่ 3 พฤศจิกายน 2564

ดร.ภัทร์ หนังสือประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้ส่งมอบยาเคอร่าจำนวน 1,000 ขวดให้กับพลตำรวจตรี แวสาแม สาและ ผู้บังคับการตำรวจภูธรจังหวัดนราธิวาส เพื่อแจกจ่ายช่วยเหลือในการปฏิบัติงานของเจ้าหน้าที่ตำรวจใน พื้นที่ 4 จังหวัดชายแดนภาคใต้ปัตตานี ยะลานราธิวาส และ สตูล ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของ covid 19 ต่อไป

วันที่ 5 พ.ย.64 เวลา 14.00น.

เวชกรโอสถ"มอบยา"KERRA"เคอร่า โรงเรียนพระดาบส

พลอากาศโท ศาสตราจารย์ นพพล หาญกล้า "ผู้อำนวยการโรงเรียนพระดาบส" จ.สมุทรปราการ รับมอบยาเคอร่าจากตัวแทนดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ เพื่อใช้สำหรับครูผู้สอนและนักเรียนของโรงเรียนพระดาบส ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรค covid-19 ในปัจจุบัน

วันที่ 7 มกราคม 2565 เวลา 13.00 น

ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ และทีมแพทย์แผนไทยจากเวชกรโอสถ ร่วมกับนายกมล สุทธิวรรณโนภาส นายกสมาคมธุรกิจการท่องเที่ยวจังหวัดสงขลา ลงพื้นที่ชุมชนหลังตลาดกิมหยง(สันติสุข) แนะนำวิธีการใช้ยาเคอร่า และได้มอบยาเคอร่าให้ชุมชน รวมทั้งสมาคม เพื่อใช้ ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรค Covid 19ต่อไป

วันที่ 20มค.65 เวลา 14.00น.

"ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานบริหารของบริษัท เวชกรโอสถ จำกัด พร้อมกับทีมงานฯ ได้เดินทางมามอบยาสมุนไพรไทย "KERRA" ให้กับ "กลุ่มเส้นด้าย" เพื่อให้เจ้าหน้าที่ของกลุ่มเส้นด้ายที่ออกปฏิบัติหน้าที่ช่วยเหลือประชาชน และรับ-ส่งผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-19 ซึ่งเจ้าหน้าที่นั้นต้องทำงานตลอด 24 ชั่วโมง ซึ่งกลุ่มเส้นด้ายนั้นเป็นด่านหน้าที่ต้องเสี่ยงกับการติดเชื้อ ให้ได้ทานยาเคอร่าเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากผู้ป่วย ที่ได้รับ-ส่งไปโรงพยาบาล และตลอดจน ดร.ภัทร์ ยังห่วงใยประชาชนที่ยังไม่มีโรงพยาบาลใดรับตัวได้ จึงได้มอบยาเคอร่าไว้ให้กลุ่มเส้นด้าย นำยาสมุนไพรไทยเคอร่าไปมอบต่อให้กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อแต่ไม่มีโรงพยาบาลรองรับต้องรักษาตัวอยู่ที่บ้านเอาไว้ทานเพื่อยับยั้งไวรัสไม่ให้มีอาการรุนแรงและขยายตัวหรือแพร่เชื้อไปติดคนอื่นได้ โดยวันนี้ คุณพีรพล กนกวลัย ประธานกลุ่มเส้นด้าย ได้มอบหมายให้คุณหรรษา ใจชื่น จนท.อาสาสมัครของ"กลุ่มเส้นด้าย" มาเป็นตัวแทนของประธานฯ เพื่อมารับมอบยาสมุนไพรไทย"KERRA"จำนวน100กระปุก

ดร.ภัทร์ ขึ้นรับเกียรติบัตรจากมหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์

วันที่ 28 มค.65 ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้รับมอบเกียรติบัตร ในการนำองค์ความรู้ ศาสตร์แห่งแผ่นดิน ผลงานวิจัยและนวัตกรรม ในการผลิตสมุนไพรป้องกันและรักษา covid-19 ก่อให้เกิดประโยชน์และคุณค่าต่อผู้บริโภค จาก ดร.จงรัก วัชรินทร์รัตน์ อธิการบดี มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์

วันที่ 15 กพ. 65

เคอร่ารับรางวัลชนะเลิศยอดเยี่ยมการนำเสนอผลงานวิจัยและนวัตกรรมระดับชาติ สหวิทยาการเพื่อสุขภาพ

วสส.ชลบุรี ได้จัดโครงการประชุมเชิงปฏิบัติการการนำเสนอผลงานวิจัยและนวัตกรรมระดับชาติสหวิชาการเพื่อสุขภาพ วสส. ชลบุรีครั้งที่ 1 สังคมสุขภาวะในสถานการณ์ covid19 โดยรศ. ดร. เกียรติทวี ชูวงศ์โกมลหัวหน้าทีมวิจัย ขึ้นรับมอบรางวัล ผลงานวิจัยประเภท Poster Presentation ยอดเยี่ยมประเภทบุคลากร จากวสส.ชลบุรี

วันเสาร์ที่ 5 มีนาคม 2565 เวลา 09.30 น. นายอุดม นางมาลี หนังสือ พร้อมครอบครัว ได้รับประทานพระวโรกาสให้เข้าเฝ้าสมเด็จพระอริยวงศาคตญาณ สมเด็จพระสังฆราช ณ วัดราชบพิธสถิตมหาสีมารามราชวรวิหาร เพื่อทูลเกล้าถวายยาเคอร่า จำนวน 1,000 ขวด เพื่อประทานแก่ ภิกษุสงฆ์และวัดที่มีปัญหาการแพร่ระบาดของโรค covid-19 ทั่วประเทศ และต่อมาช่วงบ่ายวันเดียวกัน ดร.ภัทร์ หนังสือ ปธ.เวชกรโอสถ และครอบครัวไ ด้เดินทางมาที่วัดไตรมิตรวิทยาราม เพื่อถวายยาเคอร่าแด่ สมเด็จพระมหารัชมงคลมุนี (ธงชัย ธมฺมธโช)จำนวน600ขวดและยาสมุนไพรอีกหลายอย่าง

เมื่อวันที่ 7 มีนาคม 2565 เวลา 13.00 น. ดร.ภัทร์-พญ.รดา หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ ได้มอบยาเคอร่า ให้กับ พ.ต.ท.นุกูล ขาวแม้นจันทร์ นักบิน (สบ.3) กลุ่มงานการบิน กองบินตำรวจ สำนักงานตำรวจแห่งชาติ เพื่อใช้ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคโควิด19 ในบุคลากรและนักบินในกองบินตำรวจ

วันที่ 8 มีนาคม 65 เวลา 14.00น. ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด ได้มอบยาเคอร่าให้กับ สมาคมกีฬาวูซูแห่งประเทศไทย โดย อาจารย์บลู ดิษยบุตร ผู้ก่อตั้งสมาคมฯ เป็นผู้รับมอบ โดยดร.ภัทร์ ได้มีความเป็นห่วงนักกีฬา เพราะถ้าเกิดติดเชื้อแล้ว สมรรถภาพร่างกายจะไม่เหมือนเดิม จึงได้มอบยาให้ เพื่อนำไปใช้ในนักกีฬาของสมาคม ที่ต้องเดินทางไปฝึกซ้อม แข่งขัน ไว้ทานเพื่อป้องกันการติดเชื้อ

วันที่ 8 มีนาคม 65 เวลา 15.00น. ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด และทีมแพทย์แผนไทยของเวชกรโอสถ เดินทางมาที่ สำนักงานตำรวจแห่งชาติ ศปก.ตร.เพื่อมอบยาสมุนไพรไทยเคอร่า ให้กับ พล.ต.ต.วีรพัฒน์ ศิวะแพทย์ รองผู้บัญชาการสำนักยุทธศาสตร์ตำรวจ และรองหัวหน้าฝ่ายอำนวยการศูนย์ปฏิบัติการสำนักงานตำรวจแห่งชาติ เพื่อแจกจ่ายให้กับเจ้าหน้าที่และข้าราชการตำรวจในสำนักงานฯ ใช้ทานป้องกันและยับยั้งเชื้อไวรัส

วันที่ 18 เม.ย. 65 ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด เจ้าของเวชกรโอสถ และทีมแพทย์แผนไทยของเวชกรโอสถ มอบยาสมุนไพรไทยเคอร่า ให้กับ พล.ต.ท.ต่อศักดิ์ สุขวิมล ผู้ช่วยผู้บัญชาการตำรวจแห่งชาติ เพื่อนำไปมอบให้กับบุคลากรเจ้าหน้าที่และข้าราชการตำรวจในสำนักงานฯ และมอบต่อให้กับประชาชนได้ใช้ทานป้องกันและยับยั้งเชื้อไวรัสใน สถานการณ์การแพร่ระบาดของ covid19

วันที่ 29 มีนาคม 2565 เวลา 11.00 น.

นางธันยพร อัศวฬหะพันธ์ เป็นตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ นำยาเคอร่า มอบให้ พ.ต.อ. จาตุรนต์ อนุรักษ์บัณฑิต ผกก. สภ. เมืองนนทบุรี เพื่อใช้ในสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคโควิด19 ในบุคลากรและเจ้าหน้าที่ตำรวจ สภ. เมืองนนทบุรี

วันที่ 3 พฤษภาคม 2565

พท.กมลเพชร เงินขาว เป็นตัวแทนของ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ พร้อมด้วยนายแพทย์สิทธา ลิขิตนุกูล นำยาเคอร่าถวายแด่พระครูปลัดอนุวัฒน์ จนฺทวํโส วัดลุ่มเจริญศรัทธา เพื่อใช้ ในสถานการณ์แพร่ระบาด covid 19 ของพระสงฆ์ สามเณร และประชาชนในพื้นที่ ต่อไป

วันที่ 2 พฤษภาคม 2565 เวลา 13.00 น.

ณ ห้องประชุมสถาบันการแพทย์แผนไทย อาคาร 3 ชั้น 4 กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก

ผู้เข้าประชุม

1. ศาสตราจารย์เกียรติคุณ แพทย์หญิงสยมพร ศิรินาวิน เป็นประธานในการประชุม ในหัวข้อเรื่อง การผลักดันงานวิจัยยาสมุนไพรตำรับเคอร่า

2. นพ.ขวัญชัย วิศิษฐานนท์ รองอธิบดีกรมแพทย์แผนไทย

3. นพ.จักราวุธ เผือกคง ผอ.สถาบันการแพทย์แผนไทย

4. นพ.กุลธนิต วนรัตน์ ผอ.สำนักงานวิจัยการแพทย์แผนไทย

5. ภญ วรสุดา ยูงทอง ผู้อำนวยการ กองอาหาร อย.

6. ภก.กิตติ สุคันโธ กองผลิตภัณฑ์สุขภาพนวัตกรรมและการบริการ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

ในการประชุมได้มีการนำเสนอ ข้อสรุปเพื่อดำเนินการดังนี้

1.สร้างเครือข่ายการใช้สมุนไพร เพื่อผลักดันสมุนไพรที่มีคุณภาพสู่ระดับนานานาชาติ

2 ผลักดันวิจัย กรณีศึกษา cohort study, RCT ในสมุนไพร

3 ประสานทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยต่างๆเพื่อเข้าร่วมงานวิจัย

ดร.ภัทร หนังสือ ประธานกรรมการเวชกรโอสถ มอบสมุนไพรเคอร่า โดยมี พันตำรวจเอก เผด็จ ภู่บุบผากาญจน ผู้กำกับการสถานีตำรวจภูธรบึงโขงหลง เป็นผู้แทนในการมอบ แก่คลินิกกัญชาทางการแพทย์ โรงพยาบาลบุ่งคล้า จังหวัดบึงกาฬ ตามโครงการ"#ภารกิจหยุดเชื้อเพื่อชาติ" เวชกรโอสถ ..

ม.วลัยลักษณ์ จับมือบริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด ลงนามในสัญญาโครงการวิจัย “การศึกษาความปลอดภัยจากการรับประทานยาแคปซูลสมุนไพรตำรับเคอร่าในอาสาสมัครสุขภาพดี”

ศาสตราจารย์ ดร.วรรณา ชูฤทธิ์ รักษาการแทนรองอธิการบดี ปฏิบัติหน้าที่แทนรักษาการแทนอธิการบดี มหาวิทยาลัยวลัยลักษณ์ และ ดร.ภัทร์ หนังสือ ประธานกรรมการ บริษัทอีสเทิร์นเฮิร์บ จำกัด ร่วมลงนาม “บันทึกข้อตกลงโครงการ “การศึกษาความปลอดภัยจากการรับประทานยาแคปซูลสมุนไพรตำรับเคอร่าในอาสาสมัครสุขภาพดี” เป็นการวิจัยทางคลินิก ระยะที่ 1 (Clinical drug trial phase I)” โดยมี ดร.ผุสดี สระทอง และ ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.สุริยัน สุขติ ร่วมลงนามเป็นพยาน และ ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.นพ.อุดมศักดิ์ แซ่โง้ว ผู้อำนวยการสถาบันส่งเสริมการวิจัยและนวัตกรรมสู่ความเป็นเลิศ ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มานิตย์ นุ้ยนุ่น ผู้ช่วยศาสตราจารย์ นพ. ชัยวัฒน์ ฤกษ์สวัสดิ์ถาวร และผู้ช่วยศาสตราจารย์ พญ. วันดี ชั้นประเสริฐภิญโญ มหาวิทยาลัยวลัยลักษณ์ ร่วมต้อนรับและเป็นสักขีพยาน ณ ห้องเกียรติยศ ชั้น 4 อาคารอำนวยการ โรงพยาบาลศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยวลัยลักษณ์ เมื่อวันพุธ ที่ 7 ธันวาคม 2565 ที่ผ่านมา

การลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือในวันนี้ มีวัตถุประสงค์ เพื่อร่วมกันศึกษาผลของสมุนไพรตำรับเคอร่า ต่อการทำงานของตับ ไต และผลต่อระบบโลหิต ในอาสาสมัครสุขภาพดี และศึกษาอาการไม่พึงประสงค์ของการใช้สมุนไพรตำรับ เคอร่า ในอาสาสมัครสุขภาพดี โดยบันทึกข้อตกลงฉบับนี้มีกำหนดระยะเวลาด้วยกัน 6 เดือน

Exploring the Apoptotic-Induced Biochemical Mechanism of Traditional Thai Herb (Kerra™) Extract in HCT116 Cells Using a Label-Free Proteomics Approach

Abstract

Background and Objectives: Natural products have proven to be a valuable source for the discovery of new candidate drugs for cancer treatment. This study aims to investigate the potential therapeutic effects of “Kerra™”, a natural extract derived from a mixture of nine medicinal plants mentioned in the ancient Thai scripture named the Takxila Scripture, on HCT116 cells. Materials and Methods: In this study, the effect of the Kerra™ extract on cancer cells was assessed through cell viability assays. Apoptotic activity was evaluated by examining the apoptosis characteristic features. A proteomics analysis was conducted to identify proteins and pathways associated with the extract’s mechanism of action. The expression levels of apoptotic protein markers were measured to validate the extract’s efficacy. Results: The Kerra™ extract demonstrated a dose-dependent inhibitory effect on the cells, with higher concentrations leading to decreased cell viability. Treatment with the extract for 72 h induced characteristic features of early and late apoptosis, as well as cell death. An LC-MS/MS analysis identified a total of 3406 proteins. The pathway analysis revealed that the Kerra™ extract stimulated apoptosis and cell death in colorectal cancer cell lines and suppressed cell proliferation in adenocarcinoma cell lines through the EIF2 signaling pathway. Upstream regulatory proteins, including cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) and MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor (MYC), were identified. The expressions of caspase-8 and caspase-9 were significantly elevated by the Kerra™ extract compared to the chemotherapy drug Doxorubicin (Dox). Conclusions: These findings provide strong evidence for the ability of the Kerra™ extract to induce apoptosis in HCT116 colon cancer cells. The extract’s efficacy was demonstrated by its dose-dependent inhibitory effect, induction of apoptotic activity, and modulation of key proteins involved in cell death and proliferation pathways. This study highlights the potential of Kerra™ as a promising therapeutic agent in cancer treatment.

Keywords:

traditional herbs; LC-MS/MS; colorectal cancer; caspase-8; caspase-9; CDKN1A; MYC

1. Introduction

The utilization of natural products for cancer treatment has gained prominence in recent years. Natural products have proven to be a valuable source for the discovery of new candidate drugs for cancer treatment. For example, Curcumin, a compound found in rhizomes of Curcuma longa (turmeric), has been shown to have antiproliferative and proapoptotic effects on various cancer cells including colon cancers, prostate cancers, and lung cancers [1,2,3]. Epigallocatechin gallate, a compound found in green tea, has been shown to inhibit the growth of various types of cancer cells such as ovarian cancers and head and neck cancer [4,5]. Interestingly, a combination of Curcumin and epigallocatechin gallate exhibited potential anti-cancer activity by inducing apoptosis in various cancers [6]. Researchers are exploring compounds derived from natural products as potential alternatives for cancer treatment. One significant advantage of using crude natural products is their ability to target multiple pathways within cancer cells simultaneously. Cancer cells often activate multiple survival pathways, and natural products with their complex phytochemicals can effectively target these pathways, surpassing the effectiveness of single compounds that only focus on specific protein markers. Natural products typically contain various phytochemicals that can work together synergistically, resulting in a more potent therapeutic effect. This synergy adds to their potential as valuable treatments. In addition, utilizing crude herbal products for alternative cancer treatment offers several benefits, such as the ability to target multiple pathways, cost effectiveness, and the combined effects of different compounds working together. These factors emphasize the importance of natural products in developing new and effective cancer treatments.

“Takxila”, with the commercial name of “Kerra™” from the ancient Thai scripture named the Takxila Scripture, is a nine-ingredient mix of medicinal plants such as Pterocarpus santalinus, Santalum album, Momordica cochinchinensis, Citrus aurantiifolia, Dregea volubilis, etc. [7]. Each of these plants mentioned in the scripture has demonstrated significant potential in cancer therapeutics [8,9,10,11,12]. In addition, Kerra™ can inhibit inflammatory response and two enzymes in severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 including the main protease and RNA-dependent RNA polymerase [7]. However, while the mixture of these medicinal plants adheres to the “Takxila” formula for alternative cancer treatment, there remains a big knowledge gap in understanding its efficacy. In cancer therapeutic aspects, the natural process of cell death known as apoptosis is usually altered in several signaling pathways [13]. Therefore, the discovery of new traditional herbs with apoptotic activity can be an effective approach for treating cancer.

Apoptosis, or programmed cell death, plays a crucial role in the development and maintenance of tissue and organ health in multicellular organisms [14]. Caspases play a crucial role as key regulators of apoptosis and are part of the cysteine endo-protease family that mediates cell death and inflammation. In mammals, caspases have been classified based on their well-defined biological functions in apoptosis, with caspase-3, -6, -7, -8, and -9. The biological process of caspase-mediated apoptosis involves two primary signaling pathways: intrinsic and extrinsic. Caspase-8 mediates the extrinsic pathway, while caspase-9 initiates the intrinsic pathway. Additionally, caspase-8 and -9 exert regulatory roles by activating downstream effector caspases, such as caspase-3, -6, or -7, which are responsible for stimulating various cellular apoptotic responses [15]. The apoptosis process helps to maintain a balance between cell division and cell death by removing damaged or abnormal cells. In the context of cancer, apoptosis is an important consideration for therapeutic strategies [13]. Cancer cells are characterized by uncontrolled cell division and the evasion of normal cell death mechanisms, which results in the growth of tumors. As a result, inducing apoptosis in cancer cells has been explored as a therapeutic approach. Generally, chemotherapy by using Doxorubicin (Dox) and radiation therapies often aim to induce apoptosis in cancer cells by causing DNA damage and triggering intrinsic apoptotic pathways or by targeting specific pathways that regulate apoptosis [16,17]. However, it is important to note that resistance to apoptosis-inducing treatments can develop over time in cancer cells, reducing their efficacy. Additionally, non-cancerous cells or normal cells can also be affected, leading to adverse effects. Hence, traditional medicine utilizing various herbal remedies with potential apoptotic activity may provide an opportunity for an alternative cancer treatment.

Proteomics analysis is a powerful tool that allows the comprehensive analysis of the entire protein complement of cells. To clarify the beneficial and adverse effects of certain extracts, proteomics experiments are strongly required to evaluate their impact on cell lines or animal models. Proteomics has found extensive applications in studying cellular responses and biochemical pathways concerning various natural products, such as diterpenoids from Rabdosia rubrescens, sesquiterpenoids from Curcuma aromatica, and iridoid glycosides from Gardenia jasminoides [18,19,20]. By analyzing the changes in protein expression, proteomics can provide a detailed understanding of the molecular mechanisms underlying the effect of external stimulants on cellular processes such as apoptosis [21,22]. In addition, a proteomics analysis can be combined with other techniques, such as transcriptomics, metabolomics, and lipidomics, to provide a more complete picture of the molecular mechanisms underlying the effect of the external stimulants on cellular processes.

2. Materials and Methods

2.1. Kerra™ Extract Preparation and Cell Cytotoxicity Evaluation

The Kerra™ was extracted by shaking the capsule powder in 95% ethanol at a ratio of 1:100 (w/v) for 24 h at 37 °C. The extract was filtered with paper filter (Whatman, No. 41, pore size 20–25 µm) and concentrated at 40 °C by a rotary evaporator (Buchi rotavapor R-210, BÜCHI Labortechnik, Flawil, Switzerland). Finally, the concentrated extract was dissolved in 100% DMSO (Merck KGaA, Darmstadt, Germany). The human colorectal carcinoma cell line HCT116 was bought from the American Type Culture Collection (ATCC; CCL-247). The cells were cultured in the complete growth media of modified McCoy’s 5A medium (Gibco, Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, USA) with 10% v/v fetal bovine serum (Gibco) and 1% v/v Antibiotic Antimycotic solution (100 units penicillin, 0.1 mg streptomycin, and 0.25 μg/mL amphotericin B) (Gibco). Cultured cell lines were incubated at 37 °C and 5% CO2. Cell cytotoxicity was determined based on MTT assay by the mitochondria dehydrogenase enzyme and cofactor reduction activity with 3-[4, 5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT; Merck KGaA, Germany) forming purple color crystals of formazan. HCT116 was seeded at a density of 1 × 104 cells/well or 1 × 105 cells/mL in a 96-well plate and left in an incubator for 24 h for cell adherence. The cells were treated with samples for 72 h in nine concentrations of a two-fold serial dilution of Kerra™ extract (5–0.020 mg/mL). The 0.1% DMSO was used as the control condition. Cell cytotoxicity was assessed by measuring the absorbance at 570 nm and calculating the percentage of the cell survival rate from the following calculation [23]:

Cell viability (%) = Mean ODsample/Mean ODblank × 100

The experiments were conducted in three replications (n = 3). The 50% cell proliferation inhibitory concentration (IC50) was analyzed on a nonlinear regression dialog using GraphPad Prism 8 software (GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA). The resulting graph was presented in mean ± standard deviation (SD) of cell viability compared with the control.

2.2. Investigation of Apoptotic Events in HCT116 Cells

The detection of apoptosis in HCT116 cells was conducted using the Muse™ Annexin V & Dead Cell Kit (MCH100105, EMD Millipore Co., Burlington, MA, USA) following the manufacturer’s guidelines [24]. Briefly, the cells were seeded in a 6-well plate at a density of 300,000 cells per well and allowed to incubate overnight at 37 °C. The experiments consisted of three experimental groups including negative control (0.1% DMSO), positive control (0.1 μM Dox), and Kerra™ extract (73 μg/mL). The cells were incubated in a 5% CO2 incubator with 95% humidity for 72 h. The treated cells were harvested and trypsinized and the commercial kit protocol was applied. The treated cells were harvested using trypsinization and resuspended in a fresh culture medium. The cells were then stained with the Muse® Annexin V & Dead Cell Kit (Luminex Corp., Austin, TX, USA) and incubated in the dark at room temperature for 20 min. Fluorescence intensity was measured using flow cytometry with the Muse™ Cell Analyzer (Merck, Germany). The stained cells were categorized into four groups: live cells (annexin V-/7-AAD-), early apoptotic cells (annexin V+/7-AAD-), late apoptotic cells (annexin V+/7-AAD+), and necrotic cells (annexin V-/7-AAD+). The apoptotic values were expressed as percentages of healthy, apoptotic, and dead cells in the negative control, positive control, and Kerra™ extract conditions.

2.3. Sample Preparation for Label-Free Proteomics Analysis

The treated HCT116 cells were prepared for proteomics using a previously published protocol with minor modifications [25,26]. Briefly, the cells were lysed on ice using probe tip sonication at a frequency of 20 kHz and 80% amplitude for 2 s on and 3 s off for a total of 15 s in 200 μL of a lysis buffer (0.2% TritonX-100, 2 mM TCEP, 5 mM sodium chloride, and 10 mM HEPES-KOH, pH 8.0) with a protease inhibitor cocktail. The protein solution was collected by centrifugation at 15,000× g for 30 min and subjected to ice-cold 15% TCA/acetone precipitation (1:5 v/v) for 16 h. After precipitation, the pallet protein was reconstituted in 0.5% RapiGest SF (Waters, Wilmslow, UK) and 5 mM NaCl in 5 mM ammonium bicarbonate. A total of 40 µg of protein was subjected to gel-free-based digestion. Sulfhydryl bonds were reduced by using 1 mM TCEP in 5 mM ammonium bicarbonate at 56 °C for 1 h and alkylation of sulfhydryl groups by using 4 mM IAA in 5 mM ammonium bicarbonate at room temperature for 40 min in the dark. The solution was cleaned up with a desalting column (Zeba™ Spin Desalting Columns, 7K MWCO, 0.5 mL, ThermoFisher, Waltham, MA, USA). The flow-through solution was enzymatically digested by Trypsin (Promega, Walldorf, Germany) at a ratio of 1:40 (enzyme: protein) and incubated at 37 °C for 6 h. The tryptic peptides were dried and stored at −20 °C until LC-MS/MS analysis.

2.4. LC-MS/MS Configurations for Proteomics Analysis

The proteomics analysis was performed using a high-resolution SciEx 6600+ TripleTOF system (AB-Sciex, Concord, Montreal, QC, Canada) coupled with a nanoLC system, the UltiMate 3000 LC System (Thermo Fisher Scientific, Madison, WI, USA), following previous publications with minor modifications [25]. Briefly, the dried tryptic peptides were reconstituted with 0.1% formic acid and 1.2 μg of protonated peptides was subjected to the nanoLC system. The mobile phases consisted of (A) 0.1% formic acid in water and (B) 95% acetonitrile with 0.1% formic acid. The samples were directly loaded onto a C18-reverse phase column (2 mm, 75 μm × 15 cm) and separated over a 155 min period at a constant flow rate of 300 nL/min. The mass spectrum was acquired in data-dependent acquisition mode, with full scans over a mass range of 400–1600 m/z. The top 30 most abundant peptide ions with charge states ranging from 2 to 5 were selected for fragmentation. The dynamic exclusion duration was set at 18 s. The raw MS files were annotated with referenced protein sequences using the Paragon algorithm by ProteinPilot software [27]. The reviewed database used for the Paragon algorithm was assembled in FASTA format and retrieved from UniprotKB (https://www.uniport.org) on 21 October 2022 (species: Homo sapiens).

2.5. Protein Data and Pathway Enrichment Analysis

To reduce the variability in the protein dataset, the normalization of protein intensity was performed using the NormalyzerDE [28], with quantile normalization applied to the relative expression data analysis after adding “1” to all expression values. To ensure high-confidence data, only proteins identified with an FDR ≤ 1% and ≥10 peptides/protein were considered for the confidential protein list. The differentially expressed proteins were shown in a volcano plot using a negative natural log of the p-values plotted against the base2 log values of the change in each protein between the Kerra™ extract (n = 3) and negative control group (n = 3). The effect of the Kerra™ extract on the pathway signaling cascade in HCT116 cells was analyzed using Ingenuity Pathway Analysis (IPA). All differentially expressed proteins were imported for the core analysis and analyzed to define the significantly changed protein signaling pathways and upstream regulators. The detailed procedures for IPA and its parameters are described in a previous report [29]. The analysis was performed by comparing all changed proteins against known canonical pathways within the IPA database (accessed on 18 May 2023). The activation and deactivation state of pathways and upstream regulators (any protein that can affect the expression of another protein) were analyzed based on the all differentially expressed proteins and adj. p-value (z-score). Major signal transduction pathways were reconstructed according to IPA results. Acceptable upstream regulators were required to have a z-score ≥ 1.5 and a p-value < 0.01.

2.6. Immuno-Based Early Apoptosis Protein Quantification

The level of apoptotic protein markers was measured using the MILLIPLEX® early apoptosis magnetic bead kit (48–669 MAG). The levels of active caspase-8 (Asp384) and active caspase-9 (Asp315) were quantitated based on Luminex® xMAP® technology. Different passages of HCT116 cells were used in these experiments to confirm apoptotic events in the cells. The cells were cultured according to the specified protocols. Following treatment with the Kerra™ extract at IC50 for 72 h, the cells were washed with ice-cold buffered saline and disrupted with 0.3 mL of 1X MILLIPLEX® Lysis Buffer containing a protease inhibitor cocktail. To obtain lysed cells, the reaction was incubated at 50 °C for 10 min with manual mixing. The supernatant was collected by centrifugation at 14,000× g at 16 °C for 30 min. The protein concentration was measured using the BCA protein assay and adjusted with PBS to a concentration of 2 μg/μL. Prior to the experiment, the protein solution was further diluted in PBS at a 1:4 (v/v) ratio, resulting in a final concentration of 0.5 μg/μL. A total of 20 μL (10 μg) of the protein solution was subjected to the assay. For the magnetic beads, biotin-labeled detection antibody, streptavidin-PE, normalizing control proteins, and MILLIPLEX® cell lysates were prepared according to the manufacturer’s instructions without any modifications. The efficiency and accuracy of immune-based reactions were qualified before the experiment. A549 cells stimulated with 5 µM camptothecin cell lysate were used as a positive control to confirm the expression profile of these apoptotic proteins, while HeLa cells treated with lambda phosphatase served as the negative control (no apoptotic characteristic cells) [30]. The quantification of protein levels was reported as the median fluorescence intensity (MFI) value along with the standard deviation based on two biological replicate experiments and two replicate wells.

2.7. Statistical Analysis

For the pairwise comparisons in the proteomics analysis, a protein-level one-way analysis of variance (one-way ANOVA) with two multiple testing correction methods, the Bonferroni correction and the Benjamini and Hochberg FDR correction, was performed by ProteinPilot™ software. For pathway analysis, a right-tailed Fisher’s exact test was used to calculate the significance of pathways and upstream regulators [31].

3. Results

3.1. Cell Cytotoxicity

The cytotoxicity effect of the Kerra™ extraction demonstrated its anti-cancer properties. The extract exhibited a dose-dependent inhibitory effect as the concentration increased. After being treated for 72 h, the viability of the HCT116 cells had slightly decreased at a concentration of 39.06 µg/mL and was completely inhibited from 156.25 to 5000 µg/mL (Figure 1).

Figure 1. Cytotoxicity effect of Kerra™ extract against HCT116 cells after 72 h of exposure using MTT assay at the concentration ranging from 5 to 0.020 mg/mL in logarithmic scale.

The IC50 value of the Kerra™ extract was determined to be 72.96 ± 5.41 µg/mL. In comparison, the positive control, Dox, exhibited an IC50 value of 0.059 µg/mL. These finding clearly indicate that the Kerra™ extract significantly affected the proliferation of HCT116 cells.

3.2. Kerra™ Extract Promotes Apoptosis in HCT116 Cells

Flow cytometry was used to determine the apoptotic potential of the Kerra™ extract, allowing the identification of healthy, early apoptotic, late apoptotic, and death cells. To investigate the apoptotic effect, the cells were treated with the IC50 concentration of the Kerra™ extract (73 μg/mL). The cell population profiles after treatments with the negative control (0.1% DMSO), positive control (0.059 μM Dox), and Kerra™ extract (73 μg/mL) are shown in Figure 2A, 2B, and 2C, respectively.

Figure 2. Apoptosis cell characteristic analysis using Muse™ Annexin V assay. Two-dimensional diagram of viability and Annexin V-position cells in negative control (A), positive control (B), and Kerra™ extract (C) groups.

Cells treated with the Kerra™ extract for 72 h showed early apoptosis, late apoptosis, and cell death characteristic. When the cells treated with the Kerra™ extract were compared with negative control cells, there was a significant difference in the percentage of healthy and apoptotic cells (p-value < 0.01). The results showed that the Kerra™ extract increased total apoptosis by 21.55% compared to the control. For confirmation, the experimental assay was corrected and the positive control was showed to increase the number of apoptotic cells in comparison to the negative control. These findings imply that the Kerra™ extract at 73 μg/mL can cause an increase in early and late apoptotic events in comparison to negative control cells (0.1% DMSO) in HCT116.

3.3. Comparative Proteomics Analysis

In the LC-MS/MS-based proteomics analysis of the control and treatment conditions (IC50 of Kerra™ extract), a total of 18,448 unique peptides corresponding to 3406 individual proteins were identified. Among all of the identified proteins between the Kerra™ extract and control (0.1% DMSO), a total of 2196 (64%) and 1210 (36%) proteins were identified in high confidence (≤1% FDR, ≥2 unique peptides) and low confidence (≥1% and ≤5% FDR, ≤2 unique peptides), respectively (Figure 3) (Supplementary Data S1).

Figure 3. Differences in proteome expression by a volcano plot. The plot shows a negative natural log of the p-values plotted against the base2 log values of the change in each protein between the Kerra extract and control group (Figure 3). Significantly differentially expressed proteins were chosen by p < 0.01 and log2 fold change >2. The upregulated and downregulated proteins are marked as red and blue dots, respectively.

3.4. The Effect of Kerra™ Extract on Pathway Signaling in HCT116 Cells

A pathway signaling analysis of the entire proteome dataset of the Kerra™ extract using an IPA revealed that various pathways were activated and inhibited. The analysis revealed that the Kerra™ extract stimulated apoptosis and cell death in colorectal cancer cell lines and suppressed the cell proliferation of adenocarcinoma cell lines via the EIF2 signaling pathway (Figure 4A).

Figure 4. The IPA analysis revealed the identification of canonical pathways. (A) A network containing a compilation of the most significant results derived from IPA analysis (B) The threshold levels are indicated by the horizontal line. A negative z-score indicates pathway inhibition, while a positive z-score indicates pathway activation. White (transparent) bars signify “no activity” within the pathway.

For the conical pathway signaling analysis, the IPA revealed nine significantly deactivated (z ≤ –1.5 and −log(p-value) > 4) and nine significantly activated (z ≥ 1.5, −log(p-value) > 4) pathways (Figure 4B). In terms of the prediction of upstream regulatory pathways in response to the Kerra™ extract in HCT116 cells, there were 13 upstream regulators (Table 1). Among these regulators, cyclin dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) and MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor (MYC) exhibited the highest and lowest activation z-scores, respectively.

Table 1. Upstream protein regulators predicted to be activated (positive value of activation z-score) or inhibited (minus value of activation z-score) in HCT116 cells after Kerra™ extract treatment.

3.5. Apoptosis Protein Level Quantification

For confirmation of the apoptotic-related protein expression of the Kerra™-extract-induced apoptotic event, we used the immuno-based Luminex® assay, which allows the simultaneous detection of two apoptotic-related proteins that are markers of the apoptotic signaling pathways. These were caspase-8 (Asp384) and caspase-9 (Asp315). We used HeLa cells treated with lamda phosphatase as the negative control (unstimulated cells) and A549 cells treated with 5 µM of camptothecin as the positive control (apoptotic cells). The results showed that the all-apoptotic marker proteins in the positive control were in significantly higher abundance than the negative control by more than 100-fold (Figure 5A). These findings confirm that the immuno-based Luminex® assay can be used to quantify the apoptotic proteins in our experiment.

Figure 5. The levels of caspase-8 and caspase-9 expression were determined. (A) The efficiency and accuracy of immune-based reactions with (black bar) and without apoptotic stimulant compound (white bar) in A549 and HeLa reference cell lines. (B) The effect of Kerra™ extract on the levels of caspase-8 and caspase-9 in HCT116 cells was measured. The Dox treatment group is represented by white bars, while the Kerra™ treatment group is represented by black bars. The error bars indicate ± S.D.

The efficiency and accuracy of immune-based reactions were assessed. It was observed that camptothecin significantly increased the levels of apoptotic marker proteins, including caspase-8 and caspase-9, by more than 10-fold compared to lambda phosphatase. These findings provide strong evidence that the immune-based assay used to quantify caspase-8 and caspase-9 was reliable and valid. The expression of apoptotic protein markers was significantly elevated by the Kerra™ extract, with caspase-8 and caspase-9 exhibiting increases of more than 3.7-fold and 1.5-fold, respectively, compared to Dox (Figure 5B).

4. Discussion

Interestingly, the Kerra™ extract exhibited a higher induction of late apoptosis and cell death in HCT116 cells compared to Dox at a concentration of 0.059 μM. Our results demonstrated that under Dox conditions, the percentage of HCT116 cells exhibiting total apoptosis characteristics was 20.65% (Figure 2B). Furthermore, the apoptosis levels in HCT116 cells could be further increased by raising the Dox concentration to 1 or 10 μM [32]. Additionally, prolonged treatment with Dox also resulted in late apoptosis and cell death in HCT116 and MCF7 cells after an incubation period of 5 days [33]. Therefore, the observed apoptotic characteristics in these cells imply that certain phytochemical compounds present in the Kerra™ extract have the ability to induce late apoptosis and cell death in HCT116 cells more effectively than Doxorubicin alone, specifically at this dosage. Various studies have revealed that the Dox treatment in HCT116 cells is effective in a range from 50 nM to 1.5 μM [34,35,36]. Dox is an anti-cancer drug widely used in chemotherapy for the treatment of various cancers [37]. It exerts its therapeutic effects by inducing various biological cellular changes, including cellular apoptosis. The effectiveness of Dox depends on both the dosage administered and the types of cells it targets [38,39]. This represents a research gap that needs to be addressed in future studies, aiming to identify the specific phytochemicals or combinations of phytochemicals responsible for inducing cell apoptosis. For confirmation that apoptotic HCT116 cells can be induced by the Kerra™ extract, we performed the Kerra™ extract treatment again with a 2-fold higher concentration (146 μg/mL): the percentage of apoptotic cells dramatically increased. These findings suggest that the Kerra™ extract has the ability to induce cell apoptosis in HCT116 cells in a dose-dependent manner. However, the biochemical mechanisms underlying this effect are not yet fully understood, but the results of the study suggest that the Kerra™ extract has potential as a therapeutic agent for colon cancer.

To gain a better understanding of the effect of Kerra™ on cellular responses, studying the interaction between proteins is crucial for understanding their overall biological significance. Many proteins require interactions with specific partners to function properly. Therefore, analyzing the relationships between differentially expressed proteins is valuable in gaining insights into the integral biological roles of these proteins. To achieve this, we utilized the IPA tool to conduct a network analysis, using microarray data from published literature as the basis for our investigation [40]. All the differentially expressed proteins were shown to be involved in 18 conical pathway networks. Based on the z-scores and p-values, the EIF2 signaling (p-value = 1.13 × 10−37) was most affected by the Kerra™ extract treatment in the cells.

The current understanding of the upstream regulators influencing the Kerra™ extract on HCT116 cells remains limited. This study aims to enhance our knowledge of the molecular function of the Kerra™ extract and its upstream regulators. The report emphasizes key protein regulators, such as CDKN1A and MYC. Previous studies have demonstrated that Curcumin can induce apoptosis by causing G1 cell cycle arrest in a human adenocarcinoma cell line, independently of TP53, while also simultaneously inducing CDKN1A expression [41]. Our findings revealed potential upregulators as protein candidates for further investigation in relation to the development of the Kerra™ extract for colorectal cancer therapeutic approaches. In order to identify promising protein upstream regulators, we utilized previously obtained phytochemical data from the Kerra™ extract [7]. We focused on the five most abundant phytochemicals: 2-methoxy-9H-xanthen-9-one, iso-rhapontigenin, betaine, anethole, and eicosatetraynoic acid. To explore the interactions between these phytochemicals and upstream proteins, we employed the STITCH protein–ligand interaction tool (accessed on 21 May 2023) [42]. We discovered that betaine has a direct interaction with TLR4 (score = 0.82), which is one of the candidate protein upstream regulators (Figure 6). However, the remaining four phytochemicals did not exhibit any interaction with the protein upstream regulators.

Figure 6. Protein upstream regulators and phytochemicals in Kerra™ extract interaction prediction. Ligand protein mapping was constructed from 2-methoxy-xanthen-9-one, isorhapontigenin, betaine, anethole, and eicosatetraynoic acid with the upstream regulators. The predicted interactions are shown in the connecting lines.

Our results showed that TRL4 also interacts with KRAS and TP53, both of which are upstream candidate proteins identified in our results. We aimed to investigate the potential of integrating proteomics data, pathway analysis, and phytochemicals from the Kerra™ extract to study chemical compounds within biological pathways. Consequently, these findings serve to support our research and provide guidance for understanding the biochemical mechanisms of Kerra™ in HCT116 cells. It is suggested that the Kerra™ extract could potentially induce apoptotic events in HCT116 cells through TLR4.

Apoptosis, a fundamental physiological process, plays a critical role in the normal development and maintenance of multicellular organisms. In humans, the cells exhibit two primary apoptotic pathways: the intrinsic pathway, which involves caspase-9 activation and is triggered by mitochondrial dysfunction, and the extrinsic pathway, which involves caspase-8 activation and is initiated by the activation of cell surface receptors [43,44]. An immuno-based protein analysis revealed that both caspase-8 and caspase-9 were overexpressed under the Kerra™ treatment condition compared to Dox. Furthermore, the expression pattern of these proteins correlated with characteristic biochemical changes associated with apoptosis (Figure 2). Based on these findings, we can infer that the Kerra™ extract may induce apoptosis in HCT116 cells through the regulation of caspase-8 and caspase-9.

5. Conclusions

The Kerra™ extract from an ancient Thai scripture affected HCT116 cell viability. In addition, the extract also induced apoptosis in the cells. The Kerra™ extract affected various cellular proteins and biochemical pathways. A proteomics analysis revealed that 3406 proteins were affected by the Kerra™ extract. Using a pathway analysis, we found that the Kerra™ extract can activate apoptosis and cell death in colorectal cancer cell lines and suppress cell proliferation of adenocarcinoma cell lines via the EIF2 signaling pathway. CDKN1A and MYC were predicted as upstream regulators in response to the Kerra™ extract in the cells. Therefore, this study provides evidence for the ability of natural extracts to induce apoptosis in HCT116 colon cancer cells, demonstrating their potential as therapeutic agents for this type of cancer. Further research is needed to fully understand the mechanisms underlying these effects and to develop safe and effective therapies.

Supplementary Materials

The following supporting information can be downloaded at: https://www.mdpi.com/article/10.3390/medicina59081376/s1. Table S1: Protein expression data.

Author Contributions

Conceptualization, J.S., Y.Y., S.K. and K.C.; data curation, J.S. and P.S. (Pussadee Srathong); formal analysis, J.S., Y.Y. and P.S. (Pawitrabhorn Samutrtai); funding acquisition, S.K. and K.C.; investigation, Y.Y.; methodology, J.S., Y.Y. and P.S. (Pussadee Srathong); project administration, S.K. and K.C.; resources, C.A., P.S. (Pussadee Srathong) and S.K.; software, J.S.; supervision, Y.Y., P.S. (Pawitrabhorn Samutrtai) and C.A.; visualization, P.S. (Pawitrabhorn Samutrtai); writing—original draft, J.S. and Y.Y.; writing—review and editing, Y.Y., S.K. and K.C. All authors have read and agreed to the published version of the manuscript.

Funding

This work is supported by the Royal Golden Jubilee (RGJ) Ph.D. Program of the National Research Council of Thailand (NRCT) and the Synchrotron Light Research Institute (SLRI) with the Royal Golden Jubilee Ph.D. Program scholarship (grant no. PHD/0137/2561). K.C. wishes to thank the Kasetsart University Research and Development Institute (grant no. FF (KU)25.64). This project was financially supported by a grant from the Innovation Policy Council of the Program Management Unit for Human Resources and Institutional Development, Research and Innovation (PMU-B; grant number B05F640047). C.A. would like to thank the Development of Chula New Faculty Staff (grant No. DNS_66_003_23_001_2), as well as the Fundamental Fund (FF66, grant no. BCG66230008) through the Chulalongkorn University Ratchadaphiseksomphot Endowment Fund and the 29th Science and Technology Research Grant 2022 from the Thailand Toray Science Foundation.

Institutional Review Board Statement

Not applicable.

Informed Consent Statement

Not applicable.

Data Availability Statement

Upon reasonable request, the corresponding author is willing to provide the data and materials supporting the results of this study.

Conflicts of Interest

The authors declare no conflict of interest. The funders had no role in the design of the study; in the collection, analyses, or interpretation of data; in the writing of the manuscript; or in the decision to publish the results.

References

Wang, J.-B.; Qi, L.-L.; Zheng, S.-D.; Wu, T.-X. Curcumin induces apoptosis through the mitochondria-mediated apoptotic pathway in HT-29 cells. J. Zhejiang Univ. Sci. B 2009, 10, 93–102. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Wu, L.; Xu, G.; Li, N.; Zhu, L.; Shao, G. Curcumin Analog, HO-3867, Induces Both Apoptosis and Ferroptosis via Multiple Mechanisms in NSCLC Cells with Wild-Type p53. Evid. Based Complement. Altern. Med. 2023, 2023, 8378581. [Google Scholar] [CrossRef]
Piantino, C.B.; Salvadori, F.A.; Ayres, P.P.; Kato, R.B.; Srougi, V.; Leite, K.R.; Srougi, M. An evaluation of the anti-neoplastic activity of curcumin in prostate cancer cell lines. Int. Braz. J. Urol. 2009, 35, 354–360; discussion 361. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Rodriguez Torres, S.; Gresseau, L.; Benhamida, M.; Fernandez-Marrero, Y.; Annabi, B. Epigallocatechin-3-Gallate Prevents the Acquisition of a Cancer Stem Cell Phenotype in Ovarian Cancer Tumorspheres through the Inhibition of Src/JAK/STAT3 Signaling. Biomedicines 2023, 11, 1000. [Google Scholar] [CrossRef]
Agarwal, A.; Kansal, V.; Farooqi, H.; Prasad, R.; Singh, V.K. Epigallocatechin Gallate (EGCG), an Active Phenolic Compound of Green Tea, Inhibits Tumor Growth of Head and Neck Cancer Cells by Targeting DNA Hypermethylation. Biomedicines 2023, 11, 789. [Google Scholar] [CrossRef]
Chimento, A.; D’Amico, M.; De Luca, A.; Conforti, F.L.; Pezzi, V.; De Amicis, F. Resveratrol, Epigallocatechin Gallate and Curcumin for Cancer Therapy: Challenges from Their Pro-Apoptotic Properties. Life 2023, 13, 261. [Google Scholar] [CrossRef]
Seetaha, S.; Khamplong, P.; Wanaragthai, P.; Aiebchun, T.; Ratanabunyong, S.; Krobthong, S.; Yingchutrakul, Y.; Rattanasrisomporn, J.; Choowongkomon, K. KERRA, Mixed Medicinal Plant Extracts, Inhibits SARS-CoV-2 Targets Enzymes and Feline Coronavirus. Covid 2022, 2, 621–632. [Google Scholar] [CrossRef]
Hossain, E.; Chakroborty, S.; Milan, A.; Chattopadhyay, P.; Mandal, S.C.; Gupta, J.K. In vitro and in vivo antitumor activity of a methanol extract of Dregea volubilis leaves with its antioxidant effect. Pharm. Biol. 2012, 50, 338–343. [Google Scholar] [CrossRef]
Akhouri, V.; Kumar, A.; Kumari, M. Antitumour Property of Pterocarpus santalinus Seeds Against DMBA-Induced Breast Cancer in Rats. Breast Cancer 2020, 14, 1178223420951193. [Google Scholar] [CrossRef]
Santha, S.; Dwivedi, C. Anticancer Effects of Sandalwood (Santalum album). Anticancer Res. 2015, 35, 3137–3145. [Google Scholar]
Wimalasiri, D.; Dekiwadia, C.; Fong, S.Y.; Piva, T.J.; Huynh, T. Anticancer activity of Momordica cochinchinensis (red gac) aril and the impact of varietal diversity. BMC Complement. Med. Ther. 2020, 20, 365. [Google Scholar] [CrossRef]
Narang, N.; Jiraungkoorskul, W. Anticancer Activity of Key Lime, Citrus aurantifolia. Pharmacogn. Rev. 2016, 10, 118–122. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version]
Pfeffer, C.M.; Singh, A.T.K. Apoptosis: A Target for Anticancer Therapy. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 448. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Rogers, C.; Alnemri, E.S. Gasdermins in Apoptosis: New players in an Old Game. Yale J. Biol. Med. 2019, 92, 603–617. [Google Scholar]
Fischer, U.; Janicke, R.U.; Schulze-Osthoff, K. Many cuts to ruin: A comprehensive update of caspase substrates. Cell Death Differ. 2003, 10, 76–100. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version]
Li, L.; Wang, S.; Zhou, W. Balance Cell Apoptosis and Pyroptosis of Caspase-3-Activating Chemotherapy for Better Antitumor Therapy. Cancers 2022, 15, 26. [Google Scholar] [CrossRef]
Lee, B.S.; Cho, Y.W.; Kim, G.C.; Lee, D.H.; Kim, C.J.; Kil, H.S.; Chi, D.Y.; Byun, Y.; Yuk, S.H.; Kim, K.; et al. Induced phenotype targeted therapy: Radiation-induced apoptosis-targeted chemotherapy. J. Natl. Cancer Inst. 2015, 107, dju403. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Wei, J.; Zhang, F.; Zhang, Y.; Cao, C.; Li, X.; Li, D.; Liu, X.; Yang, H.; Huang, L. Proteomic investigation of signatures for geniposide-induced hepatotoxicity. J. Proteome Res. 2014, 13, 5724–5733. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Zhang, D.; Qiao, W.; Zhao, Y.; Fang, H.; Xu, D.; Xia, Q. Curdione attenuates thrombin-induced human platelet activation: Beta1-tubulin as a potential therapeutic target. Fitoterapia 2017, 116, 106–115. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Wang, H.; Ye, Y.; Pan, S.Y.; Zhu, G.Y.; Li, Y.W.; Fong, D.W.; Yu, Z.L. Proteomic identification of proteins involved in the anticancer activities of oridonin in HepG2 cells. Phytomedicine 2011, 18, 163–169. [Google Scholar] [CrossRef]
Bai, Z.; Ye, Y.; Liang, B.; Xu, F.; Zhang, H.; Zhang, Y.; Peng, J.; Shen, D.; Cui, Z.; Zhang, Z.; et al. Proteomics-based identification of a group of apoptosis-related proteins and biomarkers in gastric cancer. Int. J. Oncol. 2011, 38, 375–383. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version]
Lee, S.C.; Chan, J.; Clement, M.V.; Pervaiz, S. Functional proteomics of resveratrol-induced colon cancer cell apoptosis: Caspase-6-mediated cleavage of lamin A is a major signaling loop. Proteomics 2006, 6, 2386–2394. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Kamiloglu, S.; Sari, G.; Ozdal, T.; Capanoglu, E. Guidelines for cell viability assays. Food Front. 2020, 1, 332–349. [Google Scholar] [CrossRef]
Khan, A.; Gillis, K.; Clor, J.; Tyagarajan, K. Simplified evaluation of apoptosis using the Muse cell analyzer. Postep. Biochem. 2012, 58, 492–496. [Google Scholar]
Krobthong, S.; Yingchutrakul, Y.; Samutrtai, P.; Hitakarun, A.; Siripattanapipong, S.; Leelayoova, S.; Mungthin, M.; Choowongkomon, K. Utilizing Quantitative Proteomics to Identify Species-Specific Protein Therapeutic Targets for the Treatment of Leishmaniasis. ACS Omega 2022, 7, 12580–12588. [Google Scholar] [CrossRef]
Krobthong, S.; Yingchutrakul, Y.; Visessanguan, W.; Mahatnirunkul, T.; Samutrtai, P.; Chaichana, C.; Papan, P.; Choowongkomon, K. Study of the Lipolysis Effect of Nanoliposome-Encapsulated Ganoderma lucidum Protein Hydrolysates on Adipocyte Cells Using Proteomics Approach. Foods 2021, 10, 2157. [Google Scholar]
Shilov, I.V.; Seymour, S.L.; Patel, A.A.; Loboda, A.; Tang, W.H.; Keating, S.P.; Hunter, C.L.; Nuwaysir, L.M.; Schaeffer, D.A. The Paragon Algorithm, a Next Generation Search Engine That Uses Sequence Temperature Values and Feature Probabilities to Identify Peptides from Tandem Mass Spectra. Mol. Cell. Proteom. 2007, 6, 1638–1655. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Willforss, J.; Chawade, A.; Levander, F. NormalyzerDE: Online Tool for Improved Normalization of Omics Expression Data and High-Sensitivity Differential Expression Analysis. J. Proteome Res. 2019, 18, 732–740. [Google Scholar] [CrossRef]
Degryse, S.; de Bock, C.E.; Demeyer, S.; Govaerts, I.; Bornschein, S.; Verbeke, D.; Jacobs, K.; Binos, S.; Skerrett-Byrne, D.A.; Murray, H.C.; et al. Mutant JAK3 phosphoproteomic profiling predicts synergism between JAK3 inhibitors and MEK/BCL2 inhibitors for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 2018, 32, 788–800. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Luo, X.; Chi, X.; Lin, Y.; Yang, Z.; Lin, H.; Gao, J. A camptothecin prodrug induces mitochondria-mediated apoptosis in cancer cells with cascade activations. Chem. Commun. 2021, 57, 11033–11036. [Google Scholar] [CrossRef]
Murray, H.C.; Enjeti, A.K.; Kahl, R.G.S.; Flanagan, H.M.; Sillar, J.; Skerrett-Byrne, D.A.; Al Mazi, J.G.; Au, G.G.; de Bock, C.E.; Evans, K.; et al. Quantitative phosphoproteomics uncovers synergy between DNA-PK and FLT3 inhibitors in acute myeloid leukaemia. Leukemia 2021, 35, 1782–1787. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Ravizza, R.; Gariboldi, M.B.; Passarelli, L.; Monti, E. Role of the p53/p21 system in the response of human colon carcinoma cells to Doxorubicin. BMC Cancer 2004, 4, 92. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
El-Far, A.A.-O.; Godugu, K.; Noreldin, A.E.; Saddiq, A.A.; Almaghrabi, O.A.; Al Jaouni, S.K.; Mousa, S.A. Thymoquinone and Costunolide Induce Apoptosis of Both Proliferative and Doxorubicin-Induced-Senescent Colon and Breast Cancer Cells. Integr. Cancer Ther. 2021, 20, 15347354211035450. [Google Scholar] [CrossRef]
Li, J.; Liu, H.; Yu, J.; Yu, H. Chemoresistance to doxorubicin induces epithelial-mesenchymal transition via upregulation of transforming growth factor beta signaling in HCT116 colon cancer cells. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 192–198. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version]
Naba, N.M.; Tolay, N.; Erman, B.; Sayi Yazgan, A. Doxorubicin inhibits miR-140 expression and upregulates PD-L1 expression in HCT116 cells, opposite to its effects on MDA-MB-231 cells. Turk. J. Biol. 2020, 44, 15–23. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Coronel-Hernandez, J.; Salgado-Garcia, R.; Cantu-De Leon, D.; Jacobo-Herrera, N.; Millan-Catalan, O.; Delgado-Waldo, I.; Campos-Parra, A.D.; Rodriguez-Morales, M.; Delgado-Buenrostro, N.L.; Perez-Plasencia, C. Combination of Metformin, Sodium Oxamate and Doxorubicin Induces Apoptosis and Autophagy in Colorectal Cancer Cells via Downregulation HIF-1alpha. Front. Oncol. 2021, 11, 594200. [Google Scholar] [CrossRef]
Minotti, G.; Menna, P.; Salvatorelli, E.; Cairo, G.; Gianni, L. Anthracyclines: Molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity. Pharmacol. Rev. 2004, 56, 185–229. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Tacar, O.; Dass, C.R. Doxorubicin-induced death in tumour cells and cardiomyocytes: Is autophagy the key to improving future clinical outcomes? J. Pharm. Pharmacol. 2013, 65, 1577–1589. [Google Scholar] [CrossRef]
Kaufmann, S.H.; Earnshaw, W.C. Induction of apoptosis by cancer chemotherapy. Exp. Cell Res. 2000, 256, 42–49. [Google Scholar] [CrossRef]
Kramer, A.; Green, J.; Pollard, J., Jr.; Tugendreich, S. Causal analysis approaches in Ingenuity Pathway Analysis. Bioinformatics 2014, 30, 523–530. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Saha, A.; Kuzuhara, T.; Echigo, N.; Fujii, A.; Suganuma, M.; Fujiki, H. Apoptosis of Human Lung Cancer Cells by Curcumin Mediated through Up-Regulation of “Growth Arrest and DNA Damage Inducible Genes 45 and 153&rdquo. Biol. Pharm. Bull. 2010, 33, 1291–1299. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version]
Szklarczyk, D.; Santos, A.; von Mering, C.; Jensen, L.J.; Bork, P.; Kuhn, M. STITCH 5: Augmenting protein-chemical interaction networks with tissue and affinity data. Nucleic Acids Res. 2016, 44, D380–D384. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version]
Aral, K.; Aral, C.A.; Kapila, Y. The role of caspase-8, caspase-9, and apoptosis inducing factor in periodontal disease. J. Periodontol. 2019, 90, 288–294. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Boice, A.; Bouchier-Hayes, L. Targeting apoptotic caspases in cancer. Biochim. Biophys. Acta (BBA)-Mol. Cell Res. 2020, 1867, 118688. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
แหล่งข้อมูล : https://www.mdpi.com/1648-9144/59/8/1376